Исследование физиологических изменений в телеметрическом блоке
4 сентября 2026 г. обновлено: Antonio J. Forte, Mayo Clinic
Физиологические изменения, связанные с ухудшением состояния здоровья, приемом лекарственных препаратов и жидкостей в аппарате телеметрии
Целью данного исследования является определение физиологических изменений, связанных с ухудшением состояния здоровья, а также различных видов, доз и путей введения лекарственных препаратов и жидкостей у остробольных.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Соединенные Штаты, 32224
- Mayo Clinic Florida
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты (18–65 лет), поступившие в отделение телеметрии клиники Майо во Флориде с острым заболеванием, протекавшим с момента поступления до выписки.
Описание
Критерии включения: пациенты клиники Майо, которые:
- Допущен к блоку телеметрии
- При остром заболевании
- Получал любой вид лекарств любым способом введения (перорально, сублингвально, интраназально, ингаляционно, внутримышечно, внутривенно, подкожно, трансдермально)
- Получил любое количество любого типа внутривенных жидкостей
- Когнитивно и/или физически быть в состоянии подписать согласие
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение частоты сердечных сокращений
Временное ограничение: Исходный уровень, время пребывания устройства телеметрии (примерно 1–3 дня)
|
Количество ударов в минуту
|
Исходный уровень, время пребывания устройства телеметрии (примерно 1–3 дня)
|
|
Изменение артериального давления
Временное ограничение: Исходный уровень, время пребывания устройства телеметрии (примерно 1–3 дня)
|
Измеряется в миллиметрах ртутного столба (мм рт.ст.)
|
Исходный уровень, время пребывания устройства телеметрии (примерно 1–3 дня)
|
|
Изменение частоты дыхания
Временное ограничение: Исходный уровень, время пребывания устройства телеметрии (примерно 1–3 дня)
|
Количество вдохов в минуту
|
Исходный уровень, время пребывания устройства телеметрии (примерно 1–3 дня)
|
|
Изменение уровней насыщения кислородом
Временное ограничение: Исходный уровень, время пребывания устройства телеметрии (примерно 1–3 дня)
|
Измеряется показаниями пульсоксиметра, выраженными в процентах
|
Исходный уровень, время пребывания устройства телеметрии (примерно 1–3 дня)
|
|
Изменение морфологии ЭКГ
Временное ограничение: Исходный уровень, время пребывания устройства телеметрии (примерно 1–3 дня)
|
Изменения внешнего вида кривой ЭКГ, измеренные при интерпретации цифровой кривой ЭКГ
|
Исходный уровень, время пребывания устройства телеметрии (примерно 1–3 дня)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Antonio Forte, MD, PhD, Mayo Clinic
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 августа 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 августа 2029 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 сентября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 сентября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 сентября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 22-006064
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .