Tutkimus fysiologisista muutoksista telemetriayksikössä
perjantai 4. syyskuuta 2026 päivittänyt: Antonio J. Forte, Mayo Clinic
Fysiologiset muutokset, jotka liittyvät terveyden heikkenemiseen, telemetriayksikössä käytettyihin lääkkeisiin ja nesteisiin
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää akuuttisairaiden potilaiden terveydentilan heikkenemiseen liittyvät fysiologiset muutokset sekä lääkkeiden ja nesteiden eri tyypit, annokset ja antotavat.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32224
- Mayo Clinic Florida
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset potilaat (18–65-vuotiaat), jotka vietiin Mayo Clinic Florida's Hospitalin telemetriayksikköön akuutin sairauden vuoksi, joka seurasi vastaanottoa ja kotiutusta.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Mayo Clinic -potilaat, jotka:
- Päästettiin telemetriayksikköön
- Akuutin sairauden kanssa
- Sai minkä tahansa tyyppisen lääkkeen millä tahansa antoreitillä (suun kautta, sublingvaalisesti, intranasaalisesti, inhalaationa, intramuskulaarisesti, suonensisäisesti, ihonalaisesti, ihon läpi)
- Sai minkä tahansa määrän kaikenlaisia suonensisäisiä nesteitä
- Kognitiivisesti ja/tai fyysisesti kyettävä allekirjoittamaan suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos sykkeessä
Aikaikkuna: Perustaso, telemetriayksikön oleskelu (noin 1-3 päivää)
|
Lyöntien määrä minuutissa
|
Perustaso, telemetriayksikön oleskelu (noin 1-3 päivää)
|
|
Verenpaineen muutos
Aikaikkuna: Perustaso, telemetriayksikön oleskelu (noin 1-3 päivää)
|
Mitattu elohopeamillimetreinä (mmHg)
|
Perustaso, telemetriayksikön oleskelu (noin 1-3 päivää)
|
|
Hengitystiheyden muutos
Aikaikkuna: Perustaso, telemetriayksikön oleskelu (noin 1-3 päivää)
|
Hengitysten määrä minuutissa
|
Perustaso, telemetriayksikön oleskelu (noin 1-3 päivää)
|
|
Muutos happisaturaatiotasoissa
Aikaikkuna: Perustaso, telemetriayksikön oleskelu (noin 1-3 päivää)
|
Mitattu pulssioksimetrin lukemalla, joka ilmoitetaan prosentteina
|
Perustaso, telemetriayksikön oleskelu (noin 1-3 päivää)
|
|
Muutos EKG:n morfologiassa
Aikaikkuna: Perustaso, telemetriayksikön oleskelu (noin 1-3 päivää)
|
Muutokset EKG-aaltomuodon ulkonäössä mitattuna digitaalisen EKG-aaltomuodon tulkinnasta
|
Perustaso, telemetriayksikön oleskelu (noin 1-3 päivää)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Antonio Forte, MD, PhD, Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 22. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. elokuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. elokuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. syyskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. syyskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 9. syyskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 9. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 22-006064
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .