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위장관 출혈의 잠재적 바이오마커 식별을 위한 혈액 대사체학 분석

2022년 9월 16일 업데이트: Jung Eun Kim, National University of Singapore

위장관 출혈의 잠재적 바이오마커 식별을 위한 체외 소화 모델을 사용한 혈액 분해/소화의 대사체학 분석

위장관 내시경과 의약품의 발전에도 불구하고 위장관 출혈은 과다출혈과 쇼크로 인한 사망률이 100명당 1.9-5명에 이르는 높은 응급질환이다.

내시경적 개입이나 입원이 필요한 환자를 선별하기 위해 맥박수, 혈압, 헤모글로빈 등을 이용한 여러 지표가 있지만 이는 부정확하고 위양성률이 높고 특이도가 35~40%로 낮다.

따라서 위장관 출혈 환자에 대한 진단 정확도가 높은 검사가 필요하며 위장관 출혈에 대한 특정 바이오 마커를 찾는 것이 매우 중요합니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

최근 메타볼로믹스의 발달로 메타볼로믹스 분석을 통한 질병의 진단과 치료를 개선하려는 노력이 이루어지고 있으나 위장관 출혈과 관련된 연구는 전무한 실정이다. 위장관에 축적되는 혈액의 분해/대사 과정이 잘 연구되고 이해된다면 위장관 출혈에 대한 특정 바이오마커를 발견할 가능성이 있다.

따라서 본 연구는 위장관 출혈의 잠재적 바이오마커를 규명하기 위해 in vitro 소화 모델을 이용하여 혈액 분해/소화의 대사체학을 분석하는 것을 목표로 한다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

32

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Singapore, 싱가포르, 117546
        • 모병
        • National University of Singapore
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 일반적으로 건강이 양호하며 지난 30일 이내에 철분 보충제를 경구 섭취하지 않았습니다.

설명

포함 기준:

  1. 21세에서 55세 사이의 남녀 참가자.
  2. 체질량 지수(BMI)가 18.5~29.9kg/㎡입니다.
  3. 영어에 능하고 영어로 정보에 입각한 동의를 할 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 흡연자.
  2. 임상적으로 유의한 알레르기, 신장, 심장, 기관지폐, 혈관, 위장, 신경, 대사 또는 면역결핍 장애, 암, 간염 또는 간경변.
  3. 위장관 수술 또는 위장관 흡수에 영향을 줄 가능성이 있는 것으로 간주되는 기타 의학적 상태가 있었습니다.
  4. 지난 30일 이내에 경구 철분 보충제 사용.
  5. 하루에 2잔 이상의 알코올 음료를 섭취합니다. 즉, 한 잔은 와인 150ml, 맥주/사이다 340ml 또는 증류주 45ml로 정의됩니다.
  6. 지난 3개월 동안 체중의 현저한 변화(≥ 3kg 체중).
  7. 최근 3개월 동안의 현저한 운동패턴은 주당 3시간 이상의 고강도 운동으로 정의하였다.
  8. 과거 채혈 경험에 근거한 말초 정맥 접근 불량

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 대사 산물
기간: 학습 완료까지, 평균 5개월
소화된 혈액 내 혈액 대사체 스크리닝(정량 측정, 비표적 분석, LC-qtof-MS 및 GC-MS 사용)
학습 완료까지, 평균 5개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jung Eun Kim, Ph.D, National University of Singapore (Food Science and Technology)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 19일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 16일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • S18

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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