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血液代谢组学分析以确定胃肠道出血的潜在生物标志物

2022年9月16日 更新者：Jung Eun Kim、National University of Singapore

利用体外消化模型对血液降解/消化的代谢组学进行分析，以确定胃肠道出血的潜在生物标志物

尽管消化道内窥镜和药物取得了进步，但消化道出血仍然是一种重大的急症，由于出血过多和休克，死亡率高达每100人1.9-5人。

有一些指标可以通过脉率、血压、血红蛋白等来选择需要内镜介入或住院治疗的患者，但这些指标并不准确，且假阳性率高，特异性低，为35-40%。

因此，需要对消化道出血患者进行具有高诊断准确性的测试，并且发现消化道出血的特异性生物标志物非常重要。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

近年来，随着代谢组学的发展，人们正在努力通过代谢组学分析来提高疾病的诊断和治疗，但还没有与消化道出血相关的研究。 如果充分研究和了解积聚在胃肠道中的血液的降解/代谢过程，就有可能找到胃肠道出血的特异性生物标志物。

因此，本研究旨在使用体外消化模型分析血液降解/消化的代谢组学，以确定胃肠道出血的潜在生物标志物。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

32

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 新加坡
      • Singapore、新加坡、117546
        • 招聘中
        • National University of Singapore
        • 接触：
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群在过去 30 天内总体健康状况良好且未口服铁补充剂。

描述

纳入标准：

  1. 男性和女性参与者，年龄在 21 至 55 岁之间。
  2. 体重指数 (BMI) 在每平方米 18.5 至 29.9 公斤之间。
  3. 通晓英语并能够用英语给予知情同意。

排除标准：

  1. 吸烟者。
  2. 有临床意义的过敏、肾、心脏、支气管肺、血管、胃肠道、神经、代谢或免疫缺陷疾病、癌症、肝炎或肝硬化。
  3. 进行过胃肠道手术或任何其他被认为可能影响胃肠道吸收的医疗状况。
  4. 在过去 30 天内使用口服铁补充剂。
  5. 每天饮用超过 2 杯酒精饮品，即 1 杯酒定义为 150 毫升葡萄酒、340 毫升啤酒/苹果酒或 45 毫升蒸馏酒。
  6. 过去 3 个月内体重有显着变化（≥ 3 公斤体重）。
  7. 过去 3 个月的显着运动模式定义为每周超过 3 小时的高强度运动。
  8. 根据过去的抽血经验，外周静脉通路不良

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血液代谢物
大体时间：通过学习完成，平均5个月
筛选消化血液中的血液代谢物（定性测量，非靶向分析，使用 LC-qtof-MS 和 GC-MS）
通过学习完成，平均5个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

National University of Singapore

调查人员

  • 首席研究员：Jung Eun Kim, Ph.D、National University of Singapore (Food Science and Technology)

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年7月19日

初级完成 (预期的)

2022年12月31日

研究完成 (预期的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2022年9月13日

首先提交符合 QC 标准的

2022年9月16日

首次发布 (实际的)

2022年9月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年9月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年9月16日

最后验证

2022年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • S18

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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