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수정된 조기 경보 채점 시스템의 평가

2023년 10월 6일 업데이트: SELDA MERT, Kocaeli University

수정된 조기경보점수체계와 간호지도법이 수술 후 환자 결과에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구에서는 MEUSS에 따른 수술 환자의 치료 과정에서 HRU와 HG가 환자 결과에 미치는 영향을 확인하는 것을 목표로 했습니다.

무작위대조임상시험으로 진행된 연구의 표본은 2022년 7월 29일부터 2022년 10월 31일까지 대학병원에서 전신마취 하에 외과적 중재를 시행한 252명의 환자로 구성되었다.

연구 개요

상세 설명

수술 후 환자는 임상 악화의 위험이 있으며 이를 최소화하는 것이 중요합니다. 간호사는 환자와 가장 많이 접촉하는 전문가 그룹이므로 임상적 악화를 조기에 발견하고 관리하는 데 중요한 역할을 합니다. MEUSS는 임상적 악화를 조기에 감지하고 관련 개입을 시작할 수 있는 생리적 매개변수를 기반으로 하는 간단한 위험 관리 도구로 명시되어 있어 수술 환자에게 제공되는 치료 품질과 환자 안전을 향상시킵니다.

이 연구에서 더 큰 샘플을 사용하여 환자는 ASBU 전후에 이송되는 클리닉에서 2시간 동안 MEUSS 및 간호 가이드와 함께 후속 조치를 취할 것입니다. 본 연구는 이 분야에서 가장 많은 표본을 가지고 있는 연구로서 가장 오랜 기간 동안 환자를 추적하였으며, MEUSS와 간호가이드 어플리케이션은 수술 후 위험한 환자를 식별하고 엄격한 추적을 통해 수술 후 합병증을 줄일 수 있을 것으로 생각된다. -up이 환자에게 적용됩니다. 이 연구의 목적; MEUSS에 따라 수술 환자의 치료 과정에서 환자 결과에 대한 Nursing Guide Practice(HRU) 및 Nursing Interventions(HG)의 효과를 확인합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

220

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kocaeli, 칠면조
        • Kocaeli University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 전신 마취하에 수술을 받은
  • 마취 후 치료실(ASBU)로 이송된 후 서비스/ICU로 2시간 동안 이어졌습니다.
  • 18-65세 사이,
  • 지난 6개월 동안 전신마취 수술을 받지 않은 자,
  • 수술 중 심각한 생명을 위협하는 합병증이 발생하지 않았으며,
  • 연구에 참여할 의향이 있는 환자

제외 기준:

  • 데이터를 사용할 수 없음,
  • 수술 중 합병증,
  • 전신마취를 하지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군

MEWSS 및 Nursing Guide Application은 스터디 그룹에서 사용됩니다. MEWSS: 수정된 조기 경보 점수(MEWS)는 심박수, 호흡수, 수축기 혈압, 체온 및 의식 수준과 같은 생리적 매개변수를 기반으로 하는 사용하기 쉬운 알고리즘으로 구성됩니다.

NGA(Nursing Guide Application): 본 연구에서 수행된 추적관찰에 따르면 환자의 MEWSS가 4 이하인 경우 10분간 추적관찰을 하였다. MEWSS가 5이면 5분간의 후속 조치를 취하고, 후속 조치 결과 점수에 변화가 없으면 5분간의 후속 조치를 계속합니다. 점수가 4점 이하로 떨어지면 10분간 추적관찰을 시작하고, 점수가 높아지면 5분간 추적관찰을 진행한 후 응급팀에 알리고 환자를 평가(응급팀에게 연구).

MEWSS 및 Nursing Guide 응용 프로그램은 실험군 환자에게 사용됩니다. Nursing Guide 애플리케이션에 따르면 MEWS가 4 이상인 환자는 5분 간격으로, 4 미만인 환자는 10분 동안 모니터링됩니다. 간헐적으로 따라가게 됩니다. 4점 이상의 환자가 경험한 문제에 따라 간호 중재가 이루어집니다.
간섭 없음: 대조군
대조군에서는 Modified Early Warning Scoring System에 따른 환자들이 클리닉에서 일상적인 치료를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MEWSS 및 NGA 사용이 합병증 및 임상 상태에 미치는 영향
기간: 환자가 마취 후 치료실에 오는 처음 5분부터 2시간이 끝날 때까지
ASBU 체류 기간(분), ASBU에서 발생한 합병증, 합병증까지의 개입 시간(분), ASBU(임상 또는 중환자실) 후 이송된 위치
환자가 마취 후 치료실에 오는 처음 5분부터 2시간이 끝날 때까지
MEWSS 및 NGA 사용이 활력 징후 및 MEWS에 미치는 영향
기간: 환자가 마취 후 치료실에 오는 처음 5분부터 2시간이 끝날 때까지
심박수(분당 박동수), 호흡수(호흡수/분), 수축기 혈압(mmHg), 체온(섭씨 -°C), 의식 수준(AVPU) 및 이러한 측정에서 얻은 점수는 MEWS를 나타냅니다.
환자가 마취 후 치료실에 오는 처음 5분부터 2시간이 끝날 때까지
MEWSS 및 NGA 사용이 간호 중재에 미치는 영향
기간: 환자가 마취 후 치료실에 오는 처음 5분부터 2시간이 끝날 때까지
간호 개입에는 산소 포화도, 혈압, 맥박, 호흡, 체온, 주의력, 간호사의 통증 모니터링, 위치 지정 및 약물 투여와 같은 관행이 포함됩니다.
환자가 마취 후 치료실에 오는 처음 5분부터 2시간이 끝날 때까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Selda MERT, Assist.Dr., Kocaeli University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 29일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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