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소아 인구의 급진적 유양 돌기 절제술 대 유양 돌기 소실

2022년 10월 14일 업데이트: Michael Abdo, Assiut University

소아 인구에서 근치 유양 돌기 절제술과 유양 돌기 제거 수술의 비교 연구

만성 중이염(COM)은 선사 시대부터 건강 문제에 상당한 영향을 미쳤습니다. 환경적, 사회경제적 배경이 다른 세계 모든 대륙에서 볼 수 있는 세계적인 질병입니다. COM은 파스 텐사(pars tensa) 또는 이완부(flaccida)의 영구적 이상으로 특징지어지며, 초기 급성 중이염, 음성 중이압 또는 삼출성 중이염의 결과일 가능성이 높습니다. COM 편평 활성(지주종)은 중이 및/또는 유양돌기, 상피하 결합 조직의 편평 상피를 각질화하고 주변 염증 반응이 있거나 없는 케라틴 잔해의 점진적인 축적에 의해 형성된 덩어리인 COM의 한 유형입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

소아 진주종은 소아의 측두골이 잘 기압화되어 있기 때문에 성인보다 측두골을 통해 더 광범위하게 퍼집니다. 어린이의 질병은 종종 더 광범위하고 확장되며 미로주위 세포와 추체첨단에 더 많이 관여합니다. 가능한 한 조기에 신속한 수술적 관리가 필요한 흔한 질환입니다. 진주종의 관리는 전적으로 외과적입니다.

상대적으로 소아 인구는 아마도 해부학적 및 생리학적 차이로 인해 재발 및 잔류 질병의 비율이 더 높습니다. 유스타키오관의 해부학적 구조와 기능 장애로 인해 어린이는 더 자주 감염되고 주머니가 수축됩니다. 따라서 cholesteatom 치료에 성인보다 더 큰 도전을 제기합니다.

수술의 목표는 상피 및 뼈 질환을 철저히 제거하고 재발을 방지하며 건조하고 안전한 귀를 만들고 서비스 가능한 청력을 회복하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Assiut, 이집트
        • Assiut University hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2개월 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

소아 인구

설명

포함 기준:

- 1. 만성 화농성 중이염, attico-antral (squamous) 질병을 앓고 있는 환자.

2. 18세 이하의 연령.

제외 기준:

- 1. 만성 화농성 중이염의 두개내 합병증이 있는 환자.

2. 유양 돌기 제거 수술을 받는 환자의 미란 위에 육아와 함께 Trautmann의 삼각형을 덮는 동판 또는 경막 판 또는 뼈의 골 미란.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1
급진적 유양돌기 절제술
근치 유양 돌기 절제술 또는 수정된 근치 유양 돌기 절제술이 필요한 진주종 소아 환자 40명을 본 연구에 등록하고 두 그룹으로 분류합니다. 유양돌기 제거 수술.
그룹 2
유양돌기 제거 수술.
근치 유양 돌기 절제술 또는 수정된 근치 유양 돌기 절제술이 필요한 진주종 소아 환자 40명을 본 연구에 등록하고 두 그룹으로 분류합니다. 유양돌기 제거 수술.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
담낭종에 대한 최선의 선택
기간: 약 3년
재발이 가장 적은 작업
약 3년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 6월 30일

기본 완료 (예상)

2024년 8월 30일

연구 완료 (예상)

2025년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • mariambarkat

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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