내시경 환자의 통증강도와 불안도에 대한 가상현실 적용
2025년 12월 3일 업데이트: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University
가상현실 적용이 내시경 환자의 통증강도와 불안도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
기관지경 검사 환자에게 가상현실을 적용하여 환자의 통증 및 합병증 발생 가능성으로 인한 두려움, 스트레스, 긴장을 줄이는 것을 목적으로 합니다.
연구는 30개의 실험군과 30개의 통제군을 대상으로 사전-사후 적용 형태로 진행될 예정이다.
연구자는 시술 전 10분, 시술 중 5~10분 동안 실험군 환자에게 가상현실 애플리케이션을 적용하여 환자의 두려움과 스트레스를 최소화하는 것을 목표로 한다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 불안장애 치료에 사용되는 가상현실 중재법을 기관지경 검사를 받을 환자에게 적용하여 그 효과를 검증하는 것이다.
이를 위해 우선 가상현실 환경에서 이완 개입을 설계한다.
이완운동을 기본으로 가상현실 환경을 구성합니다.
이 방향에서는 우선 3D 모델링 서비스를 받아 이미지를 만들고 전문 사운드 아티스트의 입회 하에 준비한 이완 운동의 텍스트를 소리와 함께 이미지로 옮기는 것이다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
78
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Elâzığ, 터키 (Türkiye)
- Firat University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 적절한 의사소통 능력
- 정신과적 문제의 부재
- 운동에 지장이 없다고 의사가 판단한 자
- 연구 참여 자원봉사
- 기술 도구를 사용할 수 있는 능력을 갖춘 개인
제외 기준:
의사소통에 문제가 있으신 분
• 정신과적 문제가 있는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 가상현실 기반 휴식 프로그램
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가상현실 기반 휴식 프로그램
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간섭 없음: 대조군
일상적인 유지 관리가 적용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비주얼 아날로그 스케일
기간: 1시간 후
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Visual Analog Scale은 수치로 측정할 수 없는 일부 값을 디지털로 변환하는 데 사용됩니다.
평가할 매개변수의 두 끝 정의는 100mm 선의 두 끝에서 작성하고 환자는 이 선에서 선을 그리거나 점을 놓거나 가리켜 자신의 상황이 적절한 위치를 표시하도록 요청받습니다.0
점수는 통증 없음, 100점은 통증이 심한 상태
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1시간 후
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불안 평가 척도
기간: 1시간 후
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환자는 10cm 길이의 수평선에 시술 전후의 불안 수준을 표시해야 합니다.
라인은 시작 부분이 0이고 끝 부분이 10입니다.
10은 매우 심한 불안을 의미하고 0은 전혀 불안하지 않음을 의미합니다.
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1시간 후
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불안 추적 양식의 생리학적 증상
기간: 1시간 후
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이 양식은 연구원이 혈압, 심박수, 호흡수 및 말초 산소 포화도 값을 기록하기 위해 만들었습니다.
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1시간 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Gülcan Bahçecioğlu Turan, PhD, Firat University
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 5일
기본 완료 (실제)
2023년 1월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 14일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
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