Application de réalité virtuelle sur l'intensité de la douleur et le niveau d'anxiété chez les patients en endoscopie
3 décembre 2025 mis à jour par: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University
L'effet de l'application de réalité virtuelle sur l'intensité de la douleur et le niveau d'anxiété chez les patients en endoscopie
Avec l'application de réalité virtuelle chez les patients avec bronchoscopie, il vise à réduire la peur, le stress et la tension résultant de la possibilité de développement de douleurs et de complications chez les patients.
La recherche sera réalisée sous forme d'application prétest-posttest avec 30 groupes expérimentaux et 30 groupes témoins.
Le chercheur vise à minimiser la peur et le stress chez le patient en appliquant l'application de réalité virtuelle au patient du groupe expérimental 10 minutes avant la procédure et 5 à 10 minutes pendant la procédure.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude comprend l'examen de l'effet de l'application des interventions de réalité virtuelle, qui sont utilisées pour le traitement des problèmes d'anxiété, aux patients qui subiront une bronchoscopie.
Pour cela, dans un premier temps, une intervention de relaxation sera conçue dans un environnement de réalité virtuelle.
L'environnement de réalité virtuelle sera organisé sur la base d'exercices de relaxation.
Dans ce sens, tout d'abord, une image sera créée en prenant un service de modélisation 3D et le texte de l'exercice de relaxation préparé en présence d'un artiste sonore professionnel sera transféré à l'image avec le son.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
78
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Elâzığ, Turquie (Türkiye)
- Firat University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- être18 ans et plus
- Capacité à communiquer adéquatement
- Absence de problèmes psychiatriques
- Ceux qui sont déterminés par le médecin qu'ils n'ont pas d'incapacité physique à faire de l'exercice
- Volontaire pour participer à la recherche
- Les personnes qui ont la capacité d'utiliser des outils technologiques
Critère d'exclusion:
Ceux qui ont des problèmes de communication
• Ceux qui ont des problèmes psychiatriques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Programme de relaxation basé sur la réalité virtuelle
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Programme de relaxation basé sur la réalité virtuelle
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
L'entretien courant sera appliqué.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle analogique visuelle
Délai: 1h plus tard
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L'échelle analogique visuelle est utilisée pour convertir certaines valeurs qui ne peuvent pas être mesurées numériquement en numérique.
Deux définitions finales du paramètre à évaluer sont écrites aux deux extrémités d'une ligne de 100 mm et le patient est invité à indiquer où sur cette ligne sa situation est appropriée en traçant une ligne ou en plaçant un point ou en pointant.0
points signifie pas de douleur, 100 points signifie beaucoup de douleur
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1h plus tard
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Échelle d'évaluation de l'anxiété
Délai: 1h plus tard
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Les patients seront invités à indiquer leur niveau d'anxiété avant et après la procédure sur une ligne horizontale de 10 cm de long.
La ligne a 0 au début et 10 à la fin.
10 signifie une anxiété très extrême et 0 signifie aucune anxiété.
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1h plus tard
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Formulaire de suivi des symptômes physiologiques de l'anxiété
Délai: 1h plus tard
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Ce formulaire a été créé par le chercheur pour enregistrer la pression artérielle, la fréquence cardiaque, la fréquence respiratoire et la valeur de saturation périphérique en oxygène.
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1h plus tard
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Gülcan Bahçecioğlu Turan, PhD, Firat University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 septembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 janvier 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 septembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 octobre 2022
Première publication (Réel)
19 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
9 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022/ 04 - 22
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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