虚拟现实在内镜检查患者疼痛强度和焦虑水平中的应用
2024年1月30日 更新者：Gülcan Bahçecioğlu Turan、Ataturk University
虚拟现实应用对内镜检查患者疼痛强度和焦虑水平的影响
随着虚拟现实在支气管镜检查患者中的应用，旨在减少患者因疼痛和并发症发展的可能性而产生的恐惧、压力和紧张。
研究将以前测-后测应用的形式进行，有30个实验组和30个控制组。
研究人员旨在通过在手术前 10 分钟和手术过程中 5-10 分钟对实验组患者应用虚拟现实应用程序，最大限度地减少患者的恐惧和压力。
研究概览
详细说明
这项研究包括检查将用于治疗焦虑问题的虚拟现实干预应用于将接受支气管镜检查的患者的效果。
为此，首先，将在虚拟现实环境中设计放松干预。
虚拟现实环境将在放松练习的基础上进行组织。
在这个方向上，首先，将通过 3D 建模服务创建一个图像，并将在专业声音艺术家在场的情况下准备的放松练习文本转换为带有声音的图像。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
78
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Elazığ、火鸡
- Firat University
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁
- 充分沟通的能力
- 没有精神问题
- 经医生确定其在运动中没有身体残疾者
- 自愿参与研究
- 有能力使用技术工具的个人
排除标准：
有沟通问题的人
• 有精神问题的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：基于虚拟现实的放松计划
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基于虚拟现实的放松计划
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无干预：控制组
将进行例行维护。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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视觉模拟量表
大体时间：1小时后
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视觉模拟量表用于将一些无法用数字测量的值转换为数字。
要评估的参数的两端定义写在 100 毫米线的两端，并要求患者通过画线或放置点或指向来指示他们的情况在这条线上的哪个位置是合适的。0
分表示不痛，100分表示很痛
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1小时后
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焦虑评估量表
大体时间：1小时后
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患者将被要求在 10 厘米长的水平线上显示手术前后的焦虑程度。
行的开头为 0，结尾为 10。
10 表示极度焦虑，0 表示不焦虑。
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1小时后
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焦虑后续表的生理症状
大体时间：1小时后
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这张表格是研究人员制作的，用来记录血压、心率、呼吸频率和外周血氧饱和度值。
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1小时后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Gülcan Bahçecioğlu Turan, PhD、Firat University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年9月5日
初级完成 (实际的)
2023年1月30日
研究完成 (实际的)
2023年6月30日
研究注册日期
首次提交
2022年9月22日
首先提交符合 QC 标准的
2022年10月14日
首次发布 (实际的)
2022年10月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年1月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月30日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
基于虚拟现实的放松计划的临床试验
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