Применение виртуальной реальности для измерения интенсивности боли и уровня тревоги у эндоскопических пациентов
30 января 2024 г. обновлено: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University
Влияние приложений виртуальной реальности на интенсивность боли и уровень тревожности у эндоскопических пациентов
Применение виртуальной реальности у пациентов с бронхоскопией направлено на снижение страха, стресса и напряжения, возникающих из-за возможности развития боли и осложнений у пациентов.
Исследование будет проводиться в форме претест-посттестовой заявки с 30 экспериментальными и 30 контрольными группами.
Исследователь стремится свести к минимуму страх и стресс у пациента, применяя приложение виртуальной реальности к пациенту в экспериментальной группе за 10 минут до процедуры и 5-10 минут во время процедуры.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование включает в себя изучение эффекта применения вмешательств виртуальной реальности, которые используются для лечения тревожных расстройств, у пациентов, которым предстоит пройти бронхоскопию.
Для этого в первую очередь будет разработано релаксационное вмешательство в среде виртуальной реальности.
Среда виртуальной реальности будет организована на основе упражнений на релаксацию.
В этом направлении в первую очередь будет создан образ с помощью услуги 3D-моделирования, а подготовленный в присутствии профессионального звукорежиссера текст упражнения на релаксацию будет перенесен на изображение со звуком.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
78
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Elazığ, Турция
- Firat University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- быть18 лет и старше
- Умение адекватно общаться
- Отсутствие психических проблем
- Те, у кого врач определил, что у них нет физической инвалидности при занятиях спортом
- Добровольное участие в исследовании
- Лица, которые имеют возможность использовать технологические инструменты
Критерий исключения:
Тем, у кого проблемы с общением
• Людям с психическими проблемами
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Программа релаксации на основе виртуальной реальности
|
Программа релаксации на основе виртуальной реальности
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Будет применяться плановое техническое обслуживание.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 1 час спустя
|
Визуальная аналоговая шкала используется для преобразования некоторых значений, которые не могут быть измерены численно, в цифровые.
Два конечных определения оцениваемого параметра записываются на двух концах 100-миллиметровой линии, и пациента просят указать, где на этой линии его положение подходит, нарисовав линию или поставив точку или указывая.0
баллы означают отсутствие боли, 100 баллов означают сильную боль
|
1 час спустя
|
|
Шкала оценки тревоги
Временное ограничение: 1 час спустя
|
Пациентов попросят показать уровень их беспокойства до и после процедуры на горизонтальной линии длиной 10 см.
Строка имеет 0 в начале и 10 в конце.
10 означает очень сильное беспокойство, а 0 означает отсутствие беспокойства.
|
1 час спустя
|
|
Форма наблюдения за физиологическими симптомами тревоги
Временное ограничение: 1 час спустя
|
Эта форма была создана исследователем для записи артериального давления, частоты сердечных сокращений, частоты дыхания и значения периферического насыщения кислородом.
|
1 час спустя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Gülcan Bahçecioğlu Turan, PhD, Firat University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 сентября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 января 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 сентября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 октября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 октября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
31 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2022/ 04 - 22
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Программа релаксации на основе виртуальной реальности
-
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...Walter Reed National Military Medical Center; Uniformed Services University of the... и другие соавторыЗавершенныйТравматическое повреждение мозгаСоединенные Штаты
-
IRCCS Eugenio MedeaРекрутингМышечные дистрофии | Мышечная дистрофия Беккера | Поясно-мышечная дистрофия конечностей | Фацио-лопаточно-плечевая дистрофияИталия