Applicazione della realtà virtuale sull'intensità del dolore e sul livello di ansia nei pazienti sottoposti a endoscopia
3 dicembre 2025 aggiornato da: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University
L'effetto dell'applicazione della realtà virtuale sull'intensità del dolore e sul livello di ansia nei pazienti sottoposti a endoscopia
Con l'applicazione della realtà virtuale nei pazienti con broncoscopia, si mira a ridurre la paura, lo stress e la tensione derivanti dalla possibilità dello sviluppo di dolore e complicanze nei pazienti.
La ricerca sarà condotta in forma di applicazione pretest-posttest con 30 gruppi sperimentali e 30 gruppi di controllo.
Il ricercatore mira a ridurre al minimo la paura e lo stress nel paziente applicando l'applicazione della realtà virtuale al paziente nel gruppo sperimentale 10 minuti prima della procedura e 5-10 minuti durante la procedura.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio include l'esame dell'effetto dell'applicazione di interventi di realtà virtuale, che vengono utilizzati per il trattamento dei problemi di ansia, ai pazienti che saranno sottoposti a broncoscopia.
A tale scopo, in primo luogo, verrà progettato un intervento di rilassamento in un ambiente di realtà virtuale.
L'ambiente di realtà virtuale sarà organizzato sulla base dell'esercizio di rilassamento.
In questa direzione, prima di tutto, verrà creata un'immagine prendendo servizio di modellazione 3D e il testo dell'esercizio di rilassamento preparato in presenza di un artista del suono professionista verrà trasferito all'immagine con il suono.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
78
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Elâzığ, Turchia (Türkiye)
- Firat University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- avere 18 anni e oltre
- Capacità di comunicare in modo adeguato
- Assenza di problemi psichiatrici
- Coloro che sono determinati dal medico che non hanno una disabilità fisica nell'esercizio
- Volontariato per partecipare alla ricerca
- Soggetti che hanno la capacità di utilizzare strumenti tecnologici
Criteri di esclusione:
Coloro che hanno problemi di comunicazione
• Quelli con problemi psichiatrici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Programma di rilassamento basato sulla realtà virtuale
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Programma di rilassamento basato sulla realtà virtuale
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
Sarà applicata la manutenzione ordinaria.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 1 ora dopo
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Visual Analog Scale viene utilizzato per convertire alcuni valori che non possono essere misurati numericamente in digitale.
Due definizioni finali del parametro da valutare sono scritte alle due estremità di una linea di 100 mm e al paziente viene chiesto di indicare dove su questa linea la sua situazione è appropriata tracciando una linea o mettendo un punto o indicando.0
punti significa nessun dolore, 100 punti significano molto dolore
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1 ora dopo
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Scala di valutazione dell'ansia
Lasso di tempo: 1 ora dopo
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Ai pazienti verrà chiesto di mostrare i loro livelli di ansia prima e dopo la procedura su una linea orizzontale lunga 10 cm.
La riga ha 0 all'inizio e 10 alla fine.
10 significa ansia molto estrema e 0 significa nessuna ansia.
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1 ora dopo
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Modulo di follow-up dei sintomi fisiologici dell'ansia
Lasso di tempo: 1 ora dopo
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Questo modulo è stato creato dal ricercatore per registrare la pressione sanguigna, la frequenza cardiaca, la frequenza respiratoria e il valore di saturazione di ossigeno periferico.
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1 ora dopo
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Gülcan Bahçecioğlu Turan, PhD, Firat University
Pubblicazioni e link utili
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 settembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
30 gennaio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
30 giugno 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 settembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 ottobre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
19 ottobre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
9 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2022/ 04 - 22
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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