ICU 환자의 Latinx 간병인을 위한 EMPOWER 프로그램 연구
2026년 8월 4일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
COVID-19의 맥락에서 중환자실에서 라틴계 비공식 간병인을 위한 EMPOWER의 문화적 적응의 파일럿 타당성
연구자들은 EMPOWER(건강 및 정서적 회복력을 위한 잠재력 강화 및 동원)가 ICU에 있는 환자의 라틴계 간병인의 정서적 고통을 줄일 수 있는지 알아보기 위해 이 연구를 수행하고 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10065
- 모병
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
연락하다:
- Rosario Costas Muniz, PhD
- 전화번호: 646-888-8062
-
수석 연구원:
- Rosario Costas Muniz, PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 현재 입원/체류 기간 동안 또는 마지막 입원/체류 후 퇴원 후 2주 이내에 ICU 또는 단계적 병동에 입원한 환자의 비공식 간병인.
- ICU 의료진이 지정한 의료 대리인 또는 의사 결정 환자 대리인으로 등재된 비공식 간병인.
- 자기보고 기준 18세 이상.
- 자가 보고에 따라 뉴욕 또는 뉴저지에 거주하거나 현재 원격 의료 규정을 준수하면서 모듈을 완료할 수 있습니다.
아래의 스페인어 평가 항목에 따라 스페인어를 구사하고 스페인어로 중재를 받을 의향이 있는 자.
- 참가자가 선호하는 언어는 무엇입니까?
- (언어 지정)___________________________
- 참가자는 스페인어를 얼마나 잘합니까?
- 아주 좋습니다(참가자는 자격이 있음)
- 음(참가자는 자격이 있음)
- 좋지 않음(참가자는 자격이 없음)
- 전혀 아님(참가자는 자격이 없음)
제외 기준:
- Columbia Suicide Severity Rating Scale에서 낮음, 중간 또는 높은 점수를 받은 비공식 간병인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: EMPOWER-Latinx 개입
비공식 간병인은 부스터 모듈을 포함하지 않고 첫 번째 모듈 시작 후 약 2-3일 이내에 완료될 6, 15-20분 모듈에 대해 원격 정신과(예: WebEx, Zoom)를 통해 중재자와 일대일로 만납니다. .
비공식 간병인은 평가 일정에 따라 연구 평가를 완료합니다.
|
EMPOWER-Latinx는 훈련된 연구 중재자와 함께 화상 회의(예: Zoom, WebEx)를 통해 스페인어로 제공됩니다.
개입 모듈은 오디오 및 비디오로 녹화됩니다(비디오 녹화는 선택 사항).
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
EMPOWER-Latinx의 타당성
기간: 일년
|
목표에는 실행 가능성을 위한 4/6 모듈 완료가 포함됩니다.
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Devika Jutagir, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 18일
기본 완료 (실제)
2023년 11월 7일
연구 완료 (실제)
2023년 11월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 18일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
Memorial Sloan Kettering Cancer Center는 국제 의학 저널 편집자 위원회(ICMJE)와 임상 시험 데이터의 책임 있는 공유에 대한 윤리적 의무를 지원합니다.
프로토콜 요약, 통계 요약 및 정보에 입각한 동의 양식은 clinicaltrials.gov에서 사용할 수 있습니다.
연방 보조금의 조건으로 요구되는 경우, 연구를 지원하는 기타 계약 및/또는 달리 요구되는 경우.
식별되지 않은 개별 참가자 데이터에 대한 요청은 게시 후 12개월부터 게시 후 최대 36개월 동안 이루어질 수 있습니다.
원고에 보고된 식별되지 않은 개별 참가자 데이터는 데이터 사용 계약 조건에 따라 공유되며 승인된 제안에만 사용할 수 있습니다.
요청은 crdatashare@mskcc.org로 할 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .