Tutkimus EMPOWER-ohjelmasta tehohoitopotilaiden latinalaishoitajien hoitajille
tiistai 4. elokuuta 2026 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
EMPOWERin kulttuurisen mukauttamisen pilottitoteutettavuus latinalaismaisille epävirallisille omaishoitajille tehohoitoyksiköissä COVID-19:n yhteydessä
Tutkijat tekevät tätä tutkimusta selvittääkseen, voiko EMPOWER (hyvinvoinnin ja emotionaalisen kestävyyden parantaminen ja mobilisointi) vähentää emotionaalista kärsimystä teho-osastolla olevien potilaiden latinalaishoitajien keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Rekrytointi
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Rosario Costas Muniz, PhD
- Puhelinnumero: 646-888-8062
-
Päätutkija:
- Rosario Costas Muniz, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaiden epäviralliset omaishoitajat, jotka on otettu teho-osastolle tai alaspäin meneillään olevaan yksikköön nykyisen vastaanoton/oleskelunsa aikana tai 2 viikon sisällä edellisestä vastaanotosta/oleskelusta.
- Epäviralliset omaishoitajat, jotka teho-osaston lääkintähenkilöstö on listannut terveydenhuollon edustajaksi tai päätöksentekoon potilaan sijaisjäseneksi.
- Ikä 18 vuotta tai vanhempi oman ilmoituksen mukaan.
- Asut New Yorkissa tai New Jerseyssä oman ilmoituksen mukaan tai pystyt suorittamaan moduulit noudattaen samalla voimassa olevia teleterveysmääräyksiä.
Espanjaa puhuva alla olevien espanjan kielen arviointikohteiden mukaisesti ja halukas vastaanottamaan interventiota espanjaksi.
- Mikä on osallistujan suosikkikieli?
- (Määritä kieli)______________________________
- Kuinka hyvin osallistuja puhuu espanjaa?
- Erittäin hyvin (OSALLISTUMINEN ON KELPOINEN)
- No (OSALLISTUJA ON KELPOINEN)
- Ei hyvin (OSALLISTUJA EI OLE KELPOISIA)
- Ei ollenkaan (OSALLISTUJA EI OLE KELPOISIA)
Poissulkemiskriteerit:
- Epäviralliset omaishoitajat, joiden pisteet ovat alhaiset, kohtalaiset tai korkeat Columbian itsemurhien vakavuusasteikolla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: EMPOWER-Latinx-interventio
Epäviralliset hoitajat tapaavat interventioterapeutin kanssa yksitellen telepsykiatrian (esim. WebEx, Zoom) kautta 6, 15-20 minuutin moduulien aikana, jotka on suoritettava noin 2-3 päivän kuluessa ensimmäisen moduulin aloittamisesta, tehosterokotusmoduuleita lukuun ottamatta. .
Epäviralliset omaishoitajat suorittavat tutkimusarvioinnit arviointien aikataulun mukaisesti.
|
EMPOWER-Latinx toimitetaan espanjaksi videoneuvotteluna (eli Zoom, WebEx) koulutetun tutkimusinterventioterapeutin kanssa.
Interventiomoduulit ovat ääni- ja videotallenteita (videonauhoitus valinnainen).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
EMPOWER-Latinxin toteutettavuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Tavoitteisiin kuuluu 4/6 moduulin suorittaminen toteutettavuuden vuoksi.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Devika Jutagir, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 18. lokakuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 7. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 7. marraskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 21. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 7. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 22-141
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Memorial Sloan Kettering Cancer Center tukee kansainvälistä lääketieteellisten lehtien toimittajien komiteaa (ICMJE) ja eettistä velvoitetta kliinisten tutkimusten tietojen vastuulliseen jakamiseen.
Tutkimussuunnitelman yhteenveto, tilastollinen yhteenveto ja tietoinen suostumuslomake ovat saatavilla osoitteessa klinikan.gov.
kun sitä vaaditaan liittovaltion palkintojen, muiden tutkimusta tukevien sopimusten ja/tai muutoin tarpeen mukaan.
Yksittäisten yksittäisten osallistujien tietoja voidaan pyytää 12 kuukauden kuluttua julkaisemisesta ja enintään 36 kuukauden ajan julkaisemisen jälkeen.
Käsikirjoituksessa raportoidut yksilöimättömät yksittäiset osallistujatiedot jaetaan tietojen käyttösopimuksen ehtojen mukaisesti, ja niitä voidaan käyttää vain hyväksyttyihin ehdotuksiin.
Pyynnöt voidaan lähettää osoitteeseen: crdatashare@mskcc.org.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .