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针对 ICU 患者拉丁裔护理人员的 EMPOWER 计划研究

2023年11月7日 更新者:Memorial Sloan Kettering Cancer Center

COVID-19 背景下重症监护病房拉丁裔非正式护理人员 EMPOWER 文化适应试点可行性

研究人员正在进行这项研究,以了解 EMPOWER(增强和动员健康和情绪恢复的潜力)是否可以减少 ICU 患者的拉丁裔护理人员的情绪困扰。

研究概览

地位

撤销

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Allison Applebaum, PhD
  • 电话号码:646-888-0034

研究联系人备份

  • 姓名:Rosario Costas Muniz, PhD
  • 电话号码:646-888-8062
  • 邮箱costasmr@mskcc.org

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10065
        • 招聘中
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
        • 接触:
          • Rosario Costas Muniz, PhD
          • 电话号码:646-888-8062
        • 首席研究员:
          • Rosario Costas Muniz, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 在当前入院/住院期间或在上次入院/住院后出院后 2 周内入住 ICU 或降级病房的患者的非正式护理人员。
  • 被 ICU 医务人员列为指定医疗保健代理人或决策患者代理人的非正式护理人员。
  • 根据自我报告,年满 18 岁或以上。
  • 根据自我报告居住在纽约或新泽西州或能够完成模块,同时遵守当前的远程医疗法规。
  • 根据以下西班牙语评估项目讲西班牙语,并愿意接受西班牙语干预。

    • 参与者的首选语言是什么?
    • (指定语言)_____________________________
    • 参与者的西班牙语水平如何?
    • 很好(参与者符合条件)
    • 嗯(参与者符合条件)
    • 不好(参与者不合格)
    • 完全没有(参与者不合格)

排除标准:

  • 在 Columbia Suicide Severity Rating Scale 中得分低、中或高的非正式护理人员。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:EMPOWER-Latinx 干预
非正式护理人员将通过远程精神病学(例如 WebEx、Zoom)与干预者一对一会面,进行 6 个 15-20 分钟的模块,在第一个模块启动后约 2-3 天内完成,不包括增强模块. 非正式护理人员将根据评估时间表完成研究评估。
EMPOWER-Latinx 将通过视频会议(即 Zoom、WebEx)与训练有素的研究干预人员一起以西班牙语提供。 干预模块将被录音和录像(录像可选)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
EMPOWER-Latinx 的可行性
大体时间:1年
目标将包括完成 4/6 模块的可行性。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rosairo Costas Muniz, PhD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月18日

初级完成 (实际的)

2023年11月7日

研究完成 (实际的)

2023年11月7日

研究注册日期

首次提交

2022年10月18日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月18日

首次发布 (实际的)

2022年10月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年11月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月7日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 22-141

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

纪念斯隆凯特琳癌症中心支持国际医学期刊编辑委员会 (ICMJE) 和负责任地共享临床试验数据的道德义务。 协议摘要、统计摘要和知情同意书将在 clinicaltrials.gov 上提供 当需要作为联邦奖励的条件时,支持研究的其他协议和/或另有要求。 可在发布后 12 个月至发布后 36 个月内提出对去识别化个人参与者数据的请求。 手稿中报告的身份不明的个人参与者数据将根据数据使用协议的条款共享,并且只能用于批准的提案。 请求可发送至:crdatashare@mskcc.org。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

EMPOWER-拉丁语的临床试验

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