외상 후 스트레스 장애에 대한 집중 노출 요법 - 코호트 연구
2022년 10월 27일 업데이트: Haukeland University Hospital
외상 후 스트레스 장애(PTSD)는 만연하고 장애가 되는 상태입니다.
인지 행동 요법(CBT)을 포함한 트라우마 중심 심리 요법은 권장되는 1차 치료 대안 중 하나입니다.
그러나 상당한 비율의 환자가 쇠퇴하거나 중퇴하거나 현재의 정신 요법에 반응하지 않습니다.
이전 연구에서는 트라우마 중심 심리 치료의 집중적이거나 집중적인 형식이 더 빠른 회복과 더 낮은 손실로 이어질 수 있다고 제안하지만 현재 이러한 접근 방식에 대한 연구는 거의 없습니다.
현재 연구는 수용 가능성을 조사할 것입니다.
4일 연속 집중 CBT 후 PTSD에 대한 치료 만족도 및 초기 증상 변화.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 세 단계로 연구 질문을 조사할 것입니다.
첫 번째 단계에서는 4명의 환자가 개별적으로 치료됩니다.
두 번째 단계에서는 4명의 환자로 구성된 2개 그룹이 그룹당 치료사와 환자 사이에 최소 1:1 비율로 치료됩니다.
세 번째 단계에서는 30명의 환자가 그룹당 약 4명의 환자 그룹으로 치료되며 그룹당 치료사와 환자 사이의 비율은 최소 1:1입니다.
주요 결과 측정은 DSM-5(CAPS-5)에 대한 임상의가 관리하는 PTSD 척도를 사용하여 측정된 PTSD 관련 증상의 변화입니다.
수용성은 치료가 제안되었을 때 치료를 수락하는 환자의 비율로 측정되며, 이탈은 치료가 시작된 후 치료를 중단하는 환자의 비율로 측정됩니다.
치료 만족도, 관련 증상 및 기능 장애를 측정하기 위해 몇 가지 다른 측정이 수집됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
42
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Anders L Thorsen, PhD
- 전화번호: +47 90367617
- 이메일: anders.lillevik.thorsen@helse-bergen.no
연구 장소
-
-
Vestland
-
Bergen, Vestland, 노르웨이, 5021
- 모병
- Haukeland University Hospital
-
연락하다:
- Anders L Thorsen, PhD
- 전화번호: +47 90367617
- 이메일: anders.lillevik.thorsen@helse-bergen.no
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
노르웨이 베르겐의 Haukeland 대학 병원에서 4일 치료를 위한 클리닉에 언급된 클리닉 및 대중 매체에서 모집된 PTSD가 있는 성인 환자
설명
포함 기준:
- PTSD에 대한 DSM-5 기준 충족
- 청소년기 또는 성인기에 하나 이상의 단일 외상
- 노르웨이어로 말하고 씁니다
제외 기준:
- 지난 4주 이내에 신규 또는 불안정한 정신약물학적 치료
- 복잡한 PTSD에 대한 ICD-11 기준 충족
- 지속적인 약물 남용
- 계속되는 자살 위험
- 진행중인 경계 성 인격 장애
- 진행중인 정신병
- 지적 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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4일 연속 개별 치료
치료는 연속 4일에 걸쳐 개별적으로 제공됩니다.
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외상 후 증상의 내약성 및 부정적인 해석을 변화시키는 것을 목표로 하는 심리 교육 및 노출 요법으로 구성된 심리적 개입입니다.
재발방지, 치료원리를 일상생활에서 어떻게 활용할지 계획하는 등 모든 단계를 통해 환자 개개인에 맞는 치료를 진행합니다.
다른 이름들:
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4일 연속 개인 및 그룹 치료 병행
트리트먼트는 연속 4일 동안 개인 세션과 그룹 세션을 혼합하여 제공됩니다.
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외상 후 증상의 내약성 및 부정적인 해석을 변화시키는 것을 목표로 하는 심리 교육 및 노출 요법으로 구성된 심리적 개입입니다.
재발방지, 치료원리를 일상생활에서 어떻게 활용할지 계획하는 등 모든 단계를 통해 환자 개개인에 맞는 치료를 진행합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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DSM-5(CAPS-5)에 대한 임상의가 관리하는 PTSD 척도
기간: 치료 전과 치료 후 일주일 간의 점수 변화
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PTSD의 진단 및 중증도를 위한 임상의가 관리하는 면담
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치료 전과 치료 후 일주일 간의 점수 변화
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DSM-5(CAPS-5)에 대한 임상의가 관리하는 PTSD 척도
기간: 치료 1주일 후부터 치료 3개월 후까지의 점수 변화
|
PTSD의 진단 및 중증도를 위한 임상의가 관리하는 면담
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치료 1주일 후부터 치료 3개월 후까지의 점수 변화
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DSM-5(CAPS-5)에 대한 임상의가 관리하는 PTSD 척도
기간: 치료 후 3개월에서 치료 후 12개월로의 점수 변화
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PTSD의 진단 및 중증도를 위한 임상의가 관리하는 면담
|
치료 후 3개월에서 치료 후 12개월로의 점수 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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고객 만족도 설문지 8(CSQ-8)
기간: 치료 일주일 후
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치료 만족도에 대한 환자 평가 설문지
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치료 일주일 후
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고객 만족도 설문지 8(CSQ-8)
기간: 치료 후 3개월
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치료 만족도에 대한 환자 평가 설문지
|
치료 후 3개월
|
|
고객 만족도 설문지 8(CSQ-8)
기간: 치료 후 12개월
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치료 만족도에 대한 환자 평가 설문지
|
치료 후 12개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Anders L Thorsen, PhD, Haukeland University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2025년 1월 10일
연구 완료 (예상)
2025년 1월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 27일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 27일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- B4DT-PTSD1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
IPD 계획 설명
IPD 공유 계획 없음
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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