혈액투석 환자의 신체 활동에 대한 보수계 기반 보행 중재
2025년 5월 9일 업데이트: mohamed elsayed hamed elzeky, Mansoura University
혈액투석 환자의 신체 활동, 피로 및 수면의 질에 대한 게임화 대 기존 만보계 기반 보행 중재의 효과: 유사 실험적 연구
HD를 겪고 있는 환자는 대부분 신체적으로 비활동적이며 건강한 사람에 비해 기능적 능력이 감소하여 삶의 질이 떨어지고 결과적으로 사망 위험이 증가합니다.
연구 개요
상세 설명
신체 활동은 HD 환자에게 다양한 긍정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.
운동과 관련된 몇 가지 중요한 이점에는 체력, 유산소 능력, 투석 적정성(요소 Kt/V로 측정), 삶의 질 및 우울 증상 감소가 포함됩니다. 걷기는 PA의 가장 자연스러운 형태로 간주될 수 있습니다. 중증 장애자나 매우 허약한 사람을 제외한 모든 사람이 쉽게 수행할 수 있습니다.
스마트폰과 내장형 컴퓨터 기술은 신체 활동을 촉진하는 데 점점 더 많이 사용되고 있습니다.
게임화는 흥미 상실을 극복하고, 사용자 참여를 늘리고, 건강 행동의 질을 높이고, 사용자가 장기간 모바일 헬스 앱을 사용하도록 동기를 부여하는 유망한 접근 방식으로 제시됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
94
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mansoura, 이집트
- faculty of nursing Mansoura university
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 편입 기준은 만 18세 이상 만 60세 미만,
- 일주일에 세 번 전통적인 혈액 투석을 받고,
- 3개월 이상의 혈액투석 기간,
- 스마트폰 무독성 액세스(두 번째 그룹),
- 전화 후속 조치 가능,
- 읽고 쓰는 능력,
- 보행이 가능하고,
- 지팡이 또는 기타 보조 장치를 사용하는 환자는 자격이 있으며 환자는 참여에 대한 정보에 입각한 동의를 제공했습니다.
제외 기준:
이 연구는 환자를 제외합니다.
- 불안정 협심증,
- 하지 절단 환자
- 그리고 휠체어를 사용하는 사람들.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
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실험적: 전통적인 만보계 그룹
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참가자들은 전통적인 만보계를 사용하여 걸음 수를 모니터링하고 이전 주에 비해 걸음 수를 10% 늘리도록 권장되었습니다.
개입은 12주 동안 계속됩니다.
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실험적: 게임화된 스마트폰 만보계 그룹
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참가자들은 게임화된 만보계를 사용하여 걸음 수를 모니터링하고, 돈을 벌고, 친구와 경쟁하고, 지난 주에 비해 걸음 수를 10% 늘리도록 권장되었습니다.
개입은 12주 동안 계속됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자의 주간 걸음 수 변화
기간: 기준선과 개입 후 측정됩니다 [(걷기 프로그램 12주 후)]
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걸음 수는 만보계를 사용하여 평가됩니다.
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기준선과 개입 후 측정됩니다 [(걷기 프로그램 12주 후)]
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피로도의 변화
기간: 기준선과 개입 후 측정됩니다 [(걷기 프로그램 12주 후)]
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간략한 피로 목록 설문지는 현재 피로 수준과 지난 24시간 동안의 일반적인 피로 수준을 평가합니다. 0점은 피로가 없음을 의미하고 10점은 가장 높은 수준의 피로를 의미합니다.
피로도 총점은 문항 2e10(9개 항목)의 점수를 합산하여 9로 나누어 구하였다.
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기준선과 개입 후 측정됩니다 [(걷기 프로그램 12주 후)]
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수면의 질 변화
기간: 기준선과 개입 후 측정됩니다 [(걷기 프로그램 12주 후)]
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수면 장애는 Pittsburgh Sleep Quality index(PSQI)의 아랍어 버전을 사용하여 평가됩니다. 점수는 0-21 범위의 글로벌 PSQI 점수를 산출하기 위해 추가되었으며 점수가 높을수록 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다.
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기준선과 개입 후 측정됩니다 [(걷기 프로그램 12주 후)]
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기능적 상태의 변화
기간: 기준선과 개입 후 측정됩니다 [(걷기 프로그램 12주 후)]
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SPPB(Short Physical Performance Battery)는 기능적 상태와 신체적 성능을 측정하도록 설계되었습니다. 각 작업은 4점 만점에 3가지 테스트의 점수를 합산하여 최대 12점, 최소 0점을 제공합니다. 점수가 높을수록 기능 수준이 높음을 나타내고 점수가 낮을수록 기능 수준이 낮음을 나타냅니다.
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기준선과 개입 후 측정됩니다 [(걷기 프로그램 12주 후)]
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심박수의 변화
기간: 기준선과 개입 후 측정됩니다 [(걷기 프로그램 12주 후)]
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심박수를 평가하기 위한 체크리스트
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기준선과 개입 후 측정됩니다 [(걷기 프로그램 12주 후)]
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호흡률의 변화
기간: 기준선과 개입 후 측정됩니다 [(걷기 프로그램 12주 후)]
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호흡률을 평가하기 위한 체크리스트
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기준선과 개입 후 측정됩니다 [(걷기 프로그램 12주 후)]
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수축기 혈압의 변화
기간: 기준선과 개입 후 측정됩니다 [(걷기 프로그램 12주 후)]
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수축기 혈압을 평가하기 위한 체크리스트
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기준선과 개입 후 측정됩니다 [(걷기 프로그램 12주 후)]
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이완기 혈압의 변화
기간: 기준선과 개입 후 측정됩니다 [(걷기 프로그램 12주 후)]
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확장기 혈압을 평가하기 위한 체크리스트
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기준선과 개입 후 측정됩니다 [(걷기 프로그램 12주 후)]
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 31일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 28일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- mans
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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