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흉추 추간공 차단

2024년 11월 29일 업데이트: Emiliano Petrucci, San Salvatore Hospital of L'Aquila

흉부 추간공 차단: 전향적 사체 연구

연구자들은 흉추 추간공을 통해 척추의 횡돌기 위와 뒤에 바늘 끝을 배치하여 흉부 척추주위 블록을 수행하는 대안적인 방법을 가정합니다. 이 마취 절차를 흉추 추간공 차단이라고 합니다.

이 연구는 흉막후 공간의 신경 구조(복측가지, 교통가지, 교감신경줄기)와 흉부 척추주위 공간 및 경막외 공간에 대한 염료의 확산을 확인하는 것을 목표로 합니다. 이를 달성하기 위해 전향적 사체 연구가 설계되었습니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 전향적 사체 연구입니다. 이탈리아 로우에 따라 부검을 의뢰한 2구의 시신에 마취 시술을 시행한다.

부검을 하기 전에 군단을 왼쪽, 오른쪽 측면 위치에 배치하여 양측 블록을 수행합니다. 마취는 6번 흉추(T6)와 10번 흉추(T10)에서 시행한다. 초음파 검사는 고주파 선형 배열 US 변환기를 사용하여 수행됩니다. Tuohy 바늘은 척추 기립근의 골격근 평면으로 극돌기에 부드럽게 접촉하기 위해 측면에서 내측 방향으로 초음파 빔에 수평으로 삽입됩니다. 그런 다음 바늘 끝을 이동하여 횡돌기와 극돌기 사이의 각도에 도달합니다. 그 후, 바늘 끝을 부드럽게 삽입하고 뼈와의 접촉이 사라질 때까지 척추 척추경의 상한을 따라 2mm 전진시킵니다. 이어서 5ml 메틸렌 블루 1% 염료(MB)를 주입했습니다. 마취 절차는 양측으로 수행됩니다. 두 개의 연속 카테터 세트를 사용하고 바늘 끝에서 1cm 떨어진 곳에 나사를 삽입하여 양측 연속 블록을 만듭니다. 카테터는 꼬리에서 머리 방향으로 삽입됩니다.

마취 절차가 끝나면 흉부 척추 주위 공간의 두 번째 초음파 스캔이 수행되었습니다. 그 후, 군단을 앙와위 자세로 놓고 부검을 시작합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

5

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • L'Aquila, 이탈리아, 67100
        • San Salvatore Academic Hospital of L'Aquila

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 부검이 필요한 군단

제외 기준:

  • Italian Low의 법적 구금하에 있는 군단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 흉추 추간공 차단
흉추간공 차단술은 2번(T2), 5번(T5), 9번(T9), 12번(T12) 흉추에서 시행한다. 초음파 검사는 고주파 선형 배열 초음파 변환기를 사용하여 수행됩니다. Tuohy 바늘은 척추 기립근의 골격근 평면으로 극돌기에 부드럽게 접촉하기 위해 측면에서 내측 방향으로 초음파 빔에 수평으로 삽입됩니다. 그런 다음 바늘 끝을 이동하여 횡돌기와 극돌기 사이의 각도에 도달합니다. 그 후, 바늘 끝을 부드럽게 삽입하고 뼈와의 접촉이 사라질 때까지 척추 척추경의 상한을 따라 2mm 전진시킵니다. 이후 5ml의 메틸렌 블루 1% 염료(MB)를 주입합니다. 마취 절차는 양측으로 수행됩니다. 두 개의 연속 카테터 세트가 사용되었고 양측 연속 차단을 위해 바늘 끝에서 1cm 떨어진 곳에 실을 꿰었습니다. 카테터는 꼬리에서 머리 방향으로 삽입됩니다.
흉추간공 차단술은 바늘 끝을 흉추간공을 통해 척추의 횡돌기 위·뒤에 위치시켜 시행한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흉막후 확산
기간: 부검 중
후 흉막 공간의 신경 구조(복측 가지, 통신 가지 및 교감 신경 줄기)에 대한 염료의 mL를 평가합니다.
부검 중
흉부 paravertebral 확산
기간: 부검 중
흉부 paravertebral 공간에 대한 염료의 mL를 평가
부검 중
경막외 퍼짐
기간: 부검 중
경막 외 공간의 염료 mL 평가
부검 중

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의원성 손상
기간: 부검 중
척추 혈관, 척수 신경근 및 흉막의 천공 횟수
부검 중
카테터 팁과 흉추 추간공 내용물 사이의 거리(mm)도 평가됩니다.
기간: 부검 중
카테터 팁과 흉추 추간공 내용물 사이의 거리(mm)를 평가합니다.
부검 중
두 번째 보기 초음파 검사
기간: 마취 시술 후
Paravertebral space의 무반향 그림자 면적(제곱 cm)
마취 시술 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Emiliano Petrucci, MD, San Salvatore Acadeci Hospital of L'Aquila (Italy)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 7일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 27일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 133/22

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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