인터페이스별 분만실 삽관율 비교
2022년 12월 15일 업데이트: University of Illinois College of Medicine at Peoria
대부분의 임신 30주 미만의 미숙아는 출생 시 양압 환기(PPV)가 필요하지만 PPV를 제공하기 위한 최적의 인터페이스는 결정되지 않았습니다.
바람직하게는 이러한 지지는 기관지폐 이형성증의 발병을 예방하기 위해 비침습적 수단에 의해 제공될 것입니다.
안면 마스크, 단일 비강 튜브, 비강 프롱 및/또는 LMA를 사용한 소생술은 모두 2010년 현재 NRP에 따라 승인된 소생술 방법입니다.
안면 마스크는 더 많은 사강, 공기 누출 및 기도 폐쇄와 관련이 있지만 가장 일반적으로 사용되는 인터페이스입니다.
최근에는 안면 마스크를 착용하면 서맥과 무호흡을 유발할 수 있는 삼차 심장 반사가 설명되었습니다.
양비강 프롱(RAM 캐뉼라)은 연구에서 분만실의 삽관률 감소(임신 24주 미만), 에피네프린, 흉부 압박 및 후속 침습적 인공호흡의 필요성 감소와 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다.
양비강 소생술의 잠재적인 실용적 이점 외에도 코를 통한 환기가 상기도의 상피하 수용체를 자극하여 호흡률과 깊이를 증가시킬 수 있다는 증거가 있습니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
42
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ashley Fischer, MD
- 전화번호: 309-624-8977
- 이메일: Ashley.M.Fischer2@osfhealthcare.org
연구 장소
-
-
Illinois
-
Peoria, Illinois, 미국, 61604
- 모병
- University of Illinois College of Medicince
-
연락하다:
- Ashley Fischer, MD
- 전화번호: 309-624-9602
- 이메일: Ashley.M.Fischer2@osfhealthcare.org
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
OSF SFMC에서 태어난 임신 30주 미만의 모든 소생 영아.
설명
포함 기준:
OSF SFMC에서 태어난 임신 30주 미만의 모든 소생 영아
제외 기준:
선천성 횡격막 탈장 진단 PPV가 필요하지 않거나 주요 선천성 기형 또는 생존 가능한 상태로 인해 소생술이 필요하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인터페이스별 분만실 삽관율 비교
기간: 3 년
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신생아 소생술 대 안면 마스크에 양비강 프롱을 사용할 때 임신 30주 미만으로 태어난 환자의 삽관 비율이 최소 40% 감소할 것이라고 가정합니다.
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3 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ashley Fischer, MD, University of Illinois College of Medicine at Peoria
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 22일
기본 완료 (예상)
2025년 9월 22일
연구 완료 (예상)
2025년 9월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 4일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 12월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 15일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1783154
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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