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전염성 물렁종의 치료에서 5% 수산화칼륨과 10% 수산화칼륨 용액의 비교

2022년 11월 22일 업데이트: Huma Farid, Combined Military Hospital Abbottabad

Molluscum은 어린이들 사이에서 흔히 볼 수 있는 바이러스 관련 피부 감염입니다. 가장 큰 인간 바이러스인 Molluscipox 바이러스가 원인입니다. MC는 일반적으로 중앙 보조개가 있는 단일 또는 다중 돔 모양의 반짝이는 진주빛 흰색 구진으로 나타납니다. 면역 능력이 있는 개인의 경우 일반적으로 18개월 이내에 자발적 해결이 발생합니다. 그러나 병변은 몇 년 동안 지속될 수 있습니다. 무증상 병변이 흔합니다. 또한 전염 위험이 높고 전 세계 인구의 유병률 증가와 관련이 있습니다1-2.

환자는 사회적 및 미용상의 이유로 치료를 받을 수 있으며 다른 사람에게 질병을 퍼뜨리는 것을 방지할 수도 있습니다. 현재 수산화칼륨, 소파술, 냉동 요법, 소독된 바늘 찌름, 광역학 요법, 레이저, 살리실산, 글리콜산 등을 포함하여 다양한 양식을 사용할 수 있습니다3-4.

수산화칼륨(KOH)은 전염성 물렁종의 국소 치료제입니다. 피부과 전문의는 곰팡이 요소를 식별하기 위해 일상적으로 다양한 농도의 수산화칼륨(KOH)을 사용합니다. 각질용해 특성을 지닌 강알칼리성 물질이기 때문에 MC 관리를 위해 다양한 농도를 제공합니다. 저렴하고 널리 접근할 수 있기 때문에 자원이 제한된 국가에서 MC를 치료하는 데 유용한 방법이 될 가능성이 있습니다5-6.

이 연구의 목적은 어린이들 사이에서 전염성 물렁종을 관리하기 위한 가장 효과적인 KOH 농도를 결정하기 위해 MC 환자들 사이에서 수산화칼륨의 두 가지 농도(5%-KOH 대 10%-KOH)를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준

제외 기준:

알려진 과민성 및 면역결핍

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 A
그룹 A의 환자는 최소 2주 동안 또는 염증 증상이 나타날 때까지 매일 1회 면봉을 통해 모든 병변에 5% 수산화칼륨으로 치료를 받았습니다.
수산화칼륨(KOH)은 전염성 물렁종의 국소 치료제입니다. 피부과 전문의는 곰팡이 요소를 식별하기 위해 일상적으로 다양한 농도의 수산화칼륨(KOH)을 사용합니다. 각질용해 특성을 지닌 강알칼리성 물질이기 때문에 MC 관리를 위해 다양한 농도를 제공합니다.
활성 비교기: 그룹 B
그룹 B의 환자는 최소 2주 동안 또는 염증 증상이 나타날 때까지 면봉을 통해 매일 1회 모든 병변에 10% 수산화칼륨으로 치료했습니다.
수산화칼륨(KOH)은 전염성 물렁종의 국소 치료제입니다. 피부과 전문의는 곰팡이 요소를 식별하기 위해 일상적으로 다양한 농도의 수산화칼륨(KOH)을 사용합니다. 각질용해 특성을 지닌 강알칼리성 물질이기 때문에 MC 관리를 위해 다양한 농도를 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
. 효능은 다음과 같이 분류되었습니다. • 완전 관해(90% 이상의 병변 제거) • 부분 관해(60-90% 병변 제거) • 미미한 개선(
기간: 06개월
06개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Bushra Muzaffar, FCPS, CMH Abbottabad

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 22일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 22일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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