Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение 5% гидроксида калия с 10% раствором гидроксида калия при лечении контагиозного моллюска

22 ноября 2022 г. обновлено: Huma Farid, Combined Military Hospital Abbottabad

Моллюск — это кожное заболевание, связанное с вирусом, которое часто встречается у детей. Его вызывает вирус Molluscipox, крупнейший человеческий вирус. СК обычно проявляется в виде одной или нескольких куполообразных блестящих жемчужно-белых папул с ямочкой в ​​центре. У иммунокомпетентных лиц спонтанное разрешение обычно происходит в течение 18 месяцев; однако поражение может сохраняться в течение нескольких лет. Часто встречаются бессимптомные поражения. Это также связано с высоким риском передачи и увеличением распространенности в глобальном населении1-2.

Пациенты могут получать терапию по социальным и косметическим причинам, а также во избежание распространения болезни среди других. В настоящее время доступны многочисленные методы, включая гидроксид калия, кюретаж, криотерапию, прокалывание дезинфицированной иглой, фотодинамическую терапию, лазер, салициловую кислоту, гликолевую кислоту и т. д.3-4.

Гидроксид калия (КОН) является местным средством для лечения контагиозного моллюска. Дерматологи обычно используют гидроксид калия (КОН) в различных концентрациях для выявления грибковых элементов. Поскольку это сильная щелочь с кератолитическими характеристиками, для лечения СК назначают различные концентрации. Поскольку он недорогой и широко доступный, он потенциально может быть полезным методом лечения СК в странах с ограниченными ресурсами5-6.

Целью данного исследования является изучение двух различных концентраций гидроксида калия (5%-КОН против 10%-КОН) у пациентов с СК, чтобы определить наиболее эффективную концентрацию КОН для лечения контагиозного моллюска у детей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 7 месяцев до 12 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения

Критерий исключения:

известная гиперчувствительность и иммунодефицит

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа А
пациенты группы А, получавшие 5% раствор гидроксида калия на каждое поражение один раз в день с помощью ватного аппликатора в течение не менее двух недель или до воспалительных проявлений
Гидроксид калия (КОН) является местным средством для лечения контагиозного моллюска. Дерматологи обычно используют гидроксид калия (КОН) в различных концентрациях для выявления грибковых элементов. Поскольку это сильная щелочь с кератолитическими характеристиками, для лечения СК назначают различные концентрации.
Активный компаратор: группа Б
пациенты в группе В, получавшие 10% гидроксид калия на каждое поражение один раз в день с помощью ватного аппликатора в течение не менее двух недель или до воспалительных проявлений
Гидроксид калия (КОН) является местным средством для лечения контагиозного моллюска. Дерматологи обычно используют гидроксид калия (КОН) в различных концентрациях для выявления грибковых элементов. Поскольку это сильная щелочь с кератолитическими характеристиками, для лечения СК назначают различные концентрации.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
. Эффективность классифицировали следующим образом: • полная ремиссия (≥ 90% исчезновений поражений) • частичная ремиссия (60-90% исчезновений поражений) • незначительное улучшение (
Временное ограничение: 06 месяцев
06 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Bushra Muzaffar, FCPS, CMH Abbottabad

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 августа 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 ноября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования гидроксид калия

Подписаться