노인의 사회-정서적 기능의 기본이 되는 동적 신경 시스템 (Dynamo)
2026년 8월 7일 업데이트: University of California, San Francisco
외로운 노인의 정서적 웰빙에 대한 원격 앱 제공 중재의 영향을 평가합니다.
신경 영상 및 자율 생리학은 개입의 신경 상관 관계를 평가하는 데 사용됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
75
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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San Francisco, California, 미국, 94158
- University of California San Francisco
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 65세 이상
- 영어 유창성
- 명상 수련에 순진함(한 달에 한 시간 이상 적극적으로 명상하지 않거나 평생 1년 미만 동안 명상 수련을 하지 않음)
- MRI 금기 사항 없음
- 인지 건강(인지 기능에 영향을 미칠 수 있는 치매, 뇌졸중, 발달 장애 또는 주요 전신 질환 진단 없음)
제외 기준:
- 65세 이하
- 영어가 유창하지 않음
- 활동적인 명상가(한 달에 한 시간 이상 명상 및/또는 평생 1년 이상 명상 연습).
- 주요 우울증의 현재 진단
- 처방 또는 비처방 향정신성 약물 사용
- 정신과 의사의 존재(예: 정신분열증, 양극성 장애, PTSD), 신경학적(간질, 외상성 뇌 손상, 치매, 다발성 경화증) 또는 발달 장애(예: 자폐성)
- 전신 질환(예: 주요 최근 수술, 암)
- 밀실 공포증
- MR 안전에 대한 금기 사항(예: 체내 금속, 달팽이관 이식)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
참가자는 6주 동안 하루 15분, 5일, 일주일 동안 중재를 제공하는 디지털 명상 앱에 참여하게 됩니다.
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참가자의 iPad 또는 Android에 디지털 명상 앱이 설치됩니다.
외로운 노인들은 총 6주 동안 주 5일 앱을 사용하게 됩니다.
신경 영상은 개입 전후에 수행됩니다.
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활성 비교기: 대기자 명단 제어
참가자는 6주 동안 대기자 명단에 무작위로 배정됩니다.
그러면 대기자 통제 그룹은 1차 개입 그룹으로 6주 동안 명상 앱을 사용할 수 있습니다.
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대기자 명단 그룹의 참가자는 1차 및 2차 종료점 평가 후 명상 앱을 사용할 수 있으려면 선별 검사 후 6주를 기다려야 합니다.
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다른: 기준선 생리학
참가자의 하위 집합은 중재에 참여하지 않습니다.
이 참가자들은 기준선 FMRI 및 EEG 데이터 만 수집됩니다.
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개입 없음.
기준선 FMRI 및 EEG 평가 만.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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WHO-5 웰빙 지수의 변화
기간: 기준선에서 중재 완료 직후(6주)까지의 웰빙 변화
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WHO-5는 0-25의 범위를 가지며, 높은 값은 더 높은 웰빙을 나타냅니다
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기준선에서 중재 완료 직후(6주)까지의 웰빙 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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20개 항목 UCLA 외로움 척도의 변화
기간: 기준선에서 개입 완료 직후(6주)까지 외로움의 변화
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이 척도의 범위는 20-80이며 값이 높을수록 외로움이 높음을 나타냅니다.
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기준선에서 개입 완료 직후(6주)까지 외로움의 변화
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일반 불안 장애-7(GAD-7)의 변화
기간: 기준선에서 개입 완료 직후(6주)까지의 불안 변화
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이 척도의 범위는 0-21이며 값이 높을수록 불안이 높음을 나타냅니다.
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기준선에서 개입 완료 직후(6주)까지의 불안 변화
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심리적 스트레스 측정치의 변화(PSM-9)
기간: 기준선에서 중재 완료 직후(6주)까지의 스트레스 변화
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이 척도의 범위는 9-72이며 값이 높을수록 스트레스가 높음을 나타냅니다.
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기준선에서 중재 완료 직후(6주)까지의 스트레스 변화
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환자 건강 설문지 변경(PHQ-9)
기간: 기준선에서 개입 완료 직후(6주)까지 우울증의 변화
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이 척도의 범위는 0-27이며 값이 높을수록 우울감이 높음을 나타냅니다.
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기준선에서 개입 완료 직후(6주)까지 우울증의 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lorenzo Pasquini, PhD, University of California, San Francisco
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 13일
기본 완료 (실제)
2026년 1월 8일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 7일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
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