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ACTH4-10PRO8-GLY9-PRO10의 신경보호 효과

2022년 12월 5일 업데이트: Raka Jati Prasetya, Universitas Sumatera Utara

ACTH4-10PRO8-GLY9-PRO10의 케타민 유발 신경독성에 대한 신생아 쥐의 신경보호 효과: BDNF 발현 및 BDNF 혈청 농도 증가

화합물 ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10은 부신피질자극호르몬(ACTH) 짧은 조각의 합성 아날로그 분자입니다. 그것은 호르몬 영향이 없으며 신경 조절 효과가 있습니다. 우리는 ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10의 신경 보호 효과가 피질 및 해마 조직의 BDNF 발현과 BDNF 혈중 농도를 조사하여 신생아 쥐의 케타민에 대한 신경 독성을 줄일 수 있는지 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

화합물 ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10은 부신피질자극호르몬(ACTH)의 짧은 조각의 합성 아날로그 분자입니다. 호르몬 영향이 없으며 신경 조절 효과가 있습니다. 약물의 면역 조절 및 신경영양 활성은 전염증성 인자(IL-Ip, IL- 8, CRP, LE) 항-아폽토시스 방어(Bcl-2 상승)를 증가시킬 뿐만 아니라 과산화 과정(증가된 SOD 활성)을 감소시킵니다.

ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10은 또한 세포사멸 과정을 억제하는 신경보호제로 기능하는 신경조절제 특성을 가지고 있습니다. ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10에 의한 조절은 BDNF의 수준을 증가시켜 세포사멸 과정을 억제합니다. Gusev와 Skvortsova의 연구에 따르면 ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10을 투여받은 허혈성 뇌졸중 환자는 BDNF 수치가 증가하고 사망률이 감소하며 입원 기간이 단축된 것으로 나타났습니다. 위의 설명을 바탕으로 연구자는 BDNF 수준을 평가하여 ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10 투여가 신생아 쥐의 케타민 신경독성에 미치는 영향을 분석하는 데 관심이 있었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sumatera Utara
      • Medan, Sumatera Utara, 인도네시아, 20155
        • Faculty of Medicine Universitas Sumatera Utara

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • Rattus norvegicus 쥐
  • 수컷, 생후 7일, 체중 15~20g
  • Experimental Animal Care Unit에서 얻은 Spraque-Dawley 균주

제외 기준:

  • 다른 그룹을 공격하여 관찰에서 공격적으로 행동하는 동물

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ACTH4-10PRO8-GLY9-PRO10
화합물 ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10은 부신피질자극호르몬(ACTH)의 짧은 조각의 합성 아날로그 분자입니다. 호르몬 영향이 없으며 신경 조절 효과가 있습니다.
ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10은 또한 세포사멸 과정을 억제하는 신경보호제로 기능하는 신경조절제 특성을 가지고 있습니다. ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10에 의한 조절은 BDNF 수준을 증가시켜 세포사멸 과정을 억제합니다.
활성 비교기: 케타민 40 mg/kg BW 피하
케타민은 미성숙 뇌에서 신경세포사멸 손상과 관련된 뇌 기능 손상을 초래합니다.
음성-양성 대조군(케타민 40mg/kg BW 피하 투여)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BDNF 표현
기간: 연구 약물 투여 6시간 후
인간에서 BDNF 유전자에 의해 암호화되는 단백질
연구 약물 투여 6시간 후
BDNF 혈청 농도
기간: 연구 약물 투여 6시간 후
인간에서 BDNF 유전자에 의해 암호화되는 단백질
연구 약물 투여 6시간 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 5일

처음 게시됨 (추정)

2022년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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