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ACTH4-10PRO8-GLY9-PRO10 的神经保护作用

2022年12月5日 更新者:Raka Jati Prasetya、Universitas Sumatera Utara

ACTH4-10PRO8-GLY9-PRO10 对氯胺酮诱导的新生大鼠神经毒性的神经保护作用:增加 BDNF 表达和 BDNF 血清浓度

化合物 ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10 是促肾上腺皮质激素 (ACTH) 短片段的合成模拟分子。 它不受激素影响,并具有神经调节作用。 我们通过观察皮质和海马组织中的 BDNF 表达以及 BDNF 血液水平来研究 ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10 的神经保护作用可以减轻新生大鼠对氯胺酮的神经毒性。

研究概览

详细说明

化合物 ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10 是促肾上腺皮质激素 (ACTH) 短片段的合成类似物分子。 它不受激素影响,并具有神经调节作用。 该药物的免疫调节和神经营养活性显示可平衡抗炎和营养因子(IL-10、TNF-α、TGF-P1、BDNF、NGF)与促炎因子(IL-Ip、IL- 8, CRP, LE) 增加抗凋亡防御(Bcl-2 升高),以及减少过氧化过程(增加 SOD 活性)。

ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10 还具有神经调节剂特性,可作为神经保护剂抑制细胞凋亡过程。 ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10 的调节会增加 BDNF 的水平,从而抑制细胞凋亡过程。 根据 Gusev 和 Skvortsova 的研究,接受 ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10 治疗的缺血性中风患者表现出 BDNF 水平升高、死亡率降低和住院时间缩短。 基于上述描述,研究人员有兴趣通过评估 BDNF 水平来分析施用 ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10 对新生大鼠氯胺酮神经毒性的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Sumatera Utara
      • Medan、Sumatera Utara、印度尼西亚、20155
        • Faculty of Medicine Universitas Sumatera Utara

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

3年 至 3年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 褐家鼠
  • 雄性,7日龄,体重15-20克
  • Spraque-Dawley 品系,从实验动物护理中心获得

排除标准:

  • 通过攻击其他群体在观察中表现出攻击性的动物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:ACTH4-10PRO8-GLY9-PRO10
化合物 ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10 是促肾上腺皮质激素 (ACTH) 短片段的合成类似物分子。 它不受激素影响,并具有神经调节作用。
ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10 还具有神经调节剂特性,可作为神经保护剂抑制细胞凋亡过程。 ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10 的调节会增加 BDNF 的水平,从而抑制细胞凋亡过程
有源比较器:皮下注射氯胺酮 40 mg/kg BW
氯胺酮导致与未成熟大脑中的神经细胞凋亡损伤相关的脑功能受损。
阴性-阳性对照(皮下注射氯胺酮 40 mg/kg BW)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
BDNF表达
大体时间:研究药物给药后 6 小时
一种在人类中由 BDNF 基因编码的蛋白质
研究药物给药后 6 小时
BDNF 血清浓度
大体时间:研究药物给药后 6 小时
一种在人类中由 BDNF 基因编码的蛋白质
研究药物给药后 6 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月1日

初级完成 (实际的)

2021年9月30日

研究完成 (实际的)

2021年10月30日

研究注册日期

首次提交

2022年12月5日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月5日

首次发布 (估计)

2022年12月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2022年12月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月5日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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