Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az ACTH4-10PRO8-GLY9-PRO10 neuroprotektív hatásai

2022. december 5. frissítette: Raka Jati Prasetya, Universitas Sumatera Utara

Az ACTH4-10PRO8-GLY9-PRO10 neuroprotektív hatása a ketamin által kiváltott neurotoxicitásra újszülött patkányokban: Fokozott BDNF expresszió és BDNF szérumkoncentráció

Az ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10 vegyület az adrenokortikotrop hormon (ACTH) rövid fragmentumának szintetikus analóg molekulája. Hormonális hatásoktól mentes és neuromoduláló hatású. Megvizsgáljuk az ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10 neuroprotektív hatásait, amelyek képesek csökkenteni a ketamin elleni neurotoxicitást újszülött patkányokban a BDNF expressziójának vizsgálatával a kéregben és a hippocampus szövetében, valamint a BDNF vérszintjét.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10 vegyület az adrenokortikotrop hormon (ACTH) rövid fragmentumának szintetikus analóg molekulája. Hormonális hatásoktól mentes, neuromoduláló hatású. A gyógyszer immunmoduláló és neurotróf hatásáról kimutatták, hogy egyensúlyba hozza a gyulladásgátló és trofikus faktorok (IL-IO, TNF-a, TGF-Pl, BDNF, NGF) és a proinflammatorikus faktorok (IL-Ip, IL-) állapotát. 8, CRP, LE) az anti-apoptotikus védelem fokozására (Bcl-2 emelkedés), valamint a peroxidációs folyamat csökkentésére (fokozott SOD aktivitás).

Az ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10 neuromodulátor tulajdonságokkal is rendelkezik, így neuroprotektorként működik az apoptotikus folyamat gátlásában. Az ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10 moduláció növeli a BDNF szintjét, ezáltal gátolja az apoptózis folyamatát. Gusev és Skvortsova kutatásai alapján az ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10-et kapó ischaemiás stroke-betegek megnövekedett BDNF-szintet, csökkent mortalitást és rövidebb tartózkodási időt mutattak. A fenti leírás alapján a kutatót az ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10 beadásának újszülött patkányok ketamin neurotoxicitására gyakorolt ​​hatásának elemzése érdekelte a BDNF szintjének felmérésével.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

42

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Indonézia
    • Sumatera Utara
      • Medan, Sumatera Utara, Indonézia, 20155
        • Faculty of Medicine Universitas Sumatera Utara

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

1 év (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Rattus norvegicus patkányok
  • Hím, hét napos, 15-20 grammos
  • Spraque-Dawley törzs, az Experimental Animal Care Unittól szereztük be

Kizárási kritériumok:

  • Azok az állatok, amelyek megfigyelés közben agresszíven viselkednek más csoportok megtámadásával

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: ACTH4-10PRO8-GLY9-PRO10
Az ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10 vegyület az adrenokortikotrop hormon (ACTH) rövid fragmentumának szintetikus analóg molekulája. Hormonális hatásoktól mentes, neuromoduláló hatású.
Drog: ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10
Az ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10 neuromodulátor tulajdonságokkal is rendelkezik, így neuroprotektorként működik az apoptotikus folyamat gátlásában. Az ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10 általi moduláció növeli a BDNF szintjét, ezáltal gátolja az apoptózis folyamatát
Aktív összehasonlító: ketamin 40 mg/ttkg szubkután
A ketamin az éretlen agyban neuroapoptózissérüléssel összefüggő agyműködési zavarokat okoz.
Drog: Ketamin
negatív-pozitív kontroll (ketamin 40 mg/ttkg szubkután)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
BDNF kifejezés
Időkeret: 6 órával a vizsgált gyógyszer adagolása után
egy fehérje, amelyet emberben a BDNF gén kódol
6 órával a vizsgált gyógyszer adagolása után
BDNF szérumkoncentrációk
Időkeret: 6 órával a vizsgált gyógyszer adagolása után
egy fehérje, amelyet emberben a BDNF gén kódol
6 órával a vizsgált gyógyszer adagolása után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Universitas Sumatera Utara

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. szeptember 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. október 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. december 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. december 5.

Első közzététel (Becslés)

2022. december 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2022. december 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. december 5.

Utolsó ellenőrzés

2022. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • İntervention

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Ketamin által kiváltott neurotoxicitás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in South Korea

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel