ACTH4-10PRO8-GLY9-PRO10 の神経保護効果
2022年12月5日 更新者：Raka Jati Prasetya、Universitas Sumatera Utara
新生児ラットにおけるケタミン誘発性神経毒性に対するACTH4-10PRO8-GLY9-PRO10の神経保護効果：BDNF発現およびBDNF血清濃度の増加
化合物 ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10 は、副腎皮質刺激ホルモン (ACTH) の短いフラグメントの合成アナログ分子です。
それはホルモン効果がなく、神経調節効果があります.
ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10 の神経保護効果は、皮質および海馬組織における BDNF 発現と BDNF 血中レベルを調べることにより、新生仔ラットのケタミンに対する神経毒性を軽減できることを調査します。
調査の概要
詳細な説明
化合物 ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10 は、副腎皮質刺激ホルモン (ACTH) の短い断片の合成アナログ分子です。 ホルモン作用がなく、神経調節作用があります。 薬物の免疫調節および神経栄養活性は、炎症誘発性因子 (IL-Ip、IL- 8、CRP、LE) 抗アポトーシス防御 (Bcl-2 上昇) を増加させ、過酸化プロセスを減少させます (SOD 活性の増加)。
ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10 は、アポトーシス プロセスを阻害する神経保護物質として機能する神経調節特性も備えています。 ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10 による調節は BDNF のレベルを増加させ、それによってアポトーシスのプロセスを阻害します。 Gusev と Skvortsova による研究に基づいて、ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10 を投与された虚血性脳卒中患者は、BDNF レベルの上昇、死亡率の低下、および入院期間の短縮を示しました。 上記の説明に基づいて、研究者は、BDNFのレベルを評価することにより、新生児ラットのケタミン神経毒性に対するACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10の投与の影響を分析することに関心がありました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sumatera Utara
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Medan、Sumatera Utara、インドネシア、20155
- Faculty of Medicine Universitas Sumatera Utara
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1年～1年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- Rattus norvegicus ラット
- 雄、生後 7 日、体重 15 ～ 20 グラム
- 実験動物ケア ユニットから入手した Spraque-Dawley 株
除外基準:
- 他のグループを攻撃することにより、観察中に攻撃的に行動する動物
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ACTH4-10PRO8-GLY9-PRO10
化合物 ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10 は、副腎皮質刺激ホルモン (ACTH) の短い断片の合成アナログ分子です。
ホルモン作用がなく、神経調節作用があります。
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ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10 は、アポトーシス プロセスを阻害する神経保護物質として機能する神経調節特性も備えています。
ACTH4-10Pro8-Gly9-Pro10 による調節は BDNF のレベルを増加させ、それによってアポトーシスのプロセスを阻害します
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アクティブコンパレータ：ケタミン 40 mg/kg BW を皮下投与
ケタミンは、未熟な脳の神経アポトーシス損傷に関連する脳機能の障害を引き起こします。
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陰性-陽性対照 (ケタミン 40 mg/kg BW 皮下)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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BDNF発現
時間枠：治験薬投与6時間後
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ヒトでは、BDNF遺伝子によってコードされるタンパク質
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治験薬投与6時間後
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BDNF血清濃度
時間枠：治験薬投与6時間後
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ヒトでは、BDNF遺伝子によってコードされるタンパク質
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治験薬投与6時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Ing C, DiMaggio C, Whitehouse A, Hegarty MK, Brady J, von Ungern-Sternberg BS, Davidson A, Wood AJ, Li G, Sun LS. Long-term differences in language and cognitive function after childhood exposure to anesthesia. Pediatrics. 2012 Sep;130(3):e476-85. doi: 10.1542/peds.2011-3822. Epub 2012 Aug 20.
- Flick RP, Katusic SK, Colligan RC, Wilder RT, Voigt RG, Olson MD, Sprung J, Weaver AL, Schroeder DR, Warner DO. Cognitive and behavioral outcomes after early exposure to anesthesia and surgery. Pediatrics. 2011 Nov;128(5):e1053-61. doi: 10.1542/peds.2011-0351. Epub 2011 Oct 3. Erratum In: Pediatrics. 2012 Mar;129(3):595.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月1日
一次修了 (実際)
2021年9月30日
研究の完了 (実際)
2021年10月30日
試験登録日
最初に提出
2022年12月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月5日
最初の投稿 (見積もり)
2022年12月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2022年12月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月5日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- İntervention
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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