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기계적 경부 통증 환자에서 경추 도수치료의 효과

2023년 7월 25일 업데이트: Riphah International University

경추 도수치료가 기계적 경부 통증 환자의 고유수용감각, 혈압, 호흡수에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

기계적인 목 통증은 근골격계에서 가장 흔한 질환 중 하나로 알려져 있습니다. 노인 인구에서 목 통증의 유병률은 최대 38%인 반면 점 유병률과 평생 유병률은 각각 6%~22% 및 14.2%~71%입니다. 국제 통증 연구 협회에서는 목 통증을 다음과 같이 정의합니다. 목의 측면 테두리에 접선" . 외상, 감염, 염증 상태, 근골격계 상태, 류마티스 질환 및 선천성 질환과 같은 목 통증의 다양한 원인이 있습니다. 업무 생산성 저하 및 삶의 질 저하와 같이 목 통증으로 인한 다양한 정도의 장애 및 활동 제한이 있습니다. 좌식 생활 습관, 직업 자세가 좋지 않은 사람, 자세가 좋지 않은 학생, 컴퓨터 프로그래밍과 같은 직업에 종사하는 사람, 사무직 종사자 및 사무직 종사자는 기계적인 목 통증을 겪을 가능성이 더 큽니다. 기계적인 목 통증의 가장 흔한 원인은 근육 경직이며, 상부승모근과 견갑거근이 가장 많이 관여하는 근육입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목 통증은 중추 신경계에 대한 고유 감각 입력에 장애를 일으킬 수 있기 때문에 수신된 모든 구심성 입력의 중앙 처리에 시간이 지남에 따라 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. Vuillerme과 Pinsault는 경추 근육 고유수용기가 고통스러운 전기 자극에 의해 자극된다고 말했습니다. 따라서 기계적인 목 통증이 있는 환자의 경우 관절 고유 감각이 영향을 받을 수 있습니다.

기계적 목 통증의 보존적 관리에는 습열을 포함하는 전기 요법, 경피적 전기 신경 자극 요법 및 경추 및 흉부 동원 및 조작, 자연 Apophyseal Glides 및 Sustained Natural Apophyseal Glides, Cyriax 기술, 수동 압력과 같은 다양한 수동 요법 옵션과 같은 많은 치료 옵션이 포함됩니다. 방출, 허혈성 압박 및 고유 수용성 신경근 촉진. 약한 근육군에 대한 자세 재교육과 근력 훈련은 유익한 효과가 있습니다. 저속 수동 진동 운동인 경추 동원이 목 통증이 있는 사람을 치료하기 위해 물리치료사와 카이로프랙터의 90%가 사용하기 때문에 관절 동원 및 도수치료는 기계적 목 통증 치료에 널리 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, 파키스탄
        • Riphah international hospital Sihala

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 숫자 통증 평가 척도(NPRS)에서 4-8점을 받은 중등도의 비방사성 목 통증이 있는 환자
  • 목 장애 지수(NDI) 점수가 20% 이상(0~50 척도에서 10점 이상)
  • 7.1 cm 또는 4.5도 이상의 경추 관절 위치 오차가 있는 환자

제외 기준:

  • 경추의 외상, 골절 또는 수술의 긍정적인 병력이 있는 환자.
  • 해부학적 경추 이상
  • 신경학적 징후가 있는 경우
  • 양성 발작성 체위 현기증의 병력
  • 팔과 상지의 방사선에 의한 목 통증.
  • 진단된 사경 및 척추 측만증
  • 골다공증 병력, 모든 심장 질환
  • 지난 6개월 동안 목 운동 프로그램에 참여했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자궁 경부 조작
경추 조작에서 각 피험자의 경추에 고속, 저진폭 조작을 제공합니다.
다른: 자궁 경부 조작
각 대상의 경추에 고속, 저진폭 조작을 제공합니다.
활성 비교기: 재래식 요법
  • 15분 촉촉한 핫팩
  • 목 아이소메트릭 운동
  • 5~8초 동안 유지하고 10회 반복합니다.
  • 자궁 경부 운동 범위
  • 통증이 없는 범위 내에서 회전 운동 10회 반복
다른: 재래식 요법
15분 습식 핫팩 목 등척성 운동 5~8초 유지 10회 반복 경추 가동 범위 통증이 없는 범위 내에서 회전 운동 10회 반복

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관절 위치 감지 테스트
기간: 4주
표적은 환자로부터 90cm 떨어진 벽에 앉은 환자의 머리 높이에 위치합니다. 대상은 일반적으로 직경이 40cm이고 동심원이 1cm씩 증가합니다. 레이저 포인터 또는 이와 유사한 표적 장치를 경량 헤드밴드에 장착한 다음 환자의 머리에 놓습니다. 그런 다음 환자는 레이저 포인터가 대상의 중심 또는 "과녁"과 일직선이 되도록 자연스러운 휴식 머리 위치를 찾는 데 집중하도록 요청받습니다. 눈을 감은 상태에서 환자는 머리를 한 평면에서 능동적으로 움직이고 가능한 한 정확하게 시작 위치로 돌아가려고 시도합니다.
4주
디지털 혈압계
기간: 4주
가장 기술적으로 진보된 혈압계입니다. 혈압을 측정하는 전자 센서로 구성되며 판독 값은 디지털 모니터에 표시됩니다. 혈압을 측정하기 위해 기기는 동맥의 변동을 측정합니다.
4주
호흡수 측정
기간: 4주
사람의 호흡수를 측정하려면 잠시 조용히 쉬도록 요청하십시오. 60초 동안 타이머를 시작하고 숨을 쉴 때마다 세십시오. 시계의 초침이나 휴대전화의 타이머를 사용하여 정확히 1분 동안 사람의 호흡을 추적하세요. 1분이 시작되면 가슴이 올라오는 것을 볼 때마다 세십시오.
4주
NPRS(숫자 통증 평가 척도).
기간: 4주
NPRS(Numeric Pain Rating Scale)는 통증의 주관적 강도를 측정합니다. NPRS는 0에서 10까지의 11점 척도입니다. "0" = 통증 없음, "10" = 상상할 수 있는 가장 심한 통증, NPRS는 적당한 신뢰도를 나타냄
4주
NDI(U)(목 장애 지수)
기간: 4주
목 장애 지수는 통증 및 관련 장애를 평가하는 10개 항목의 자가 보고식 설문지이며 총 최대 점수는 50점입니다. 이 연구에서는 우르두어 버전의 목 장애 지수를 사용합니다. 클래스 내 상관 계수(ICC)는 모든 항목에 대해 우수한 테스트-재테스트 신뢰도를 나타냈습니다(ICC = 0.86-0.98). 및 NDI-U의 총점(ICC = 0.99)
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 10일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 6일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC- 01395 Hafsa Bint Bilal

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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