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颈椎推拿对机械性颈部疼痛患者的影响

2023年7月25日 更新者:Riphah International University

颈椎手法手法对机械性颈痛患者本体感觉、血压和呼吸频率的影响

机械性颈部疼痛被认为是肌肉骨骼系统中最常见的疾病之一。 在老年人群中,颈部疼痛的患病率高达 38%,而点患病率和终生患病率分别为 6% 至 22% 和 14.2% 至 71%。 国际疼痛研究协会将颈部疼痛定义为:“疼痛被感知为由上项线上方、穿过第一胸椎棘突尖端的横线下方以及矢状面横向界定的区域内的任何地方引起的疼痛与颈外缘相切”。 颈部疼痛的原因多种多样,例如外伤、感染、炎症、肌肉骨骼疾病、风湿病和先天性疾病。 颈部疼痛会导致不同程度的残疾和活动受限,如工作效率降低和生活质量下降。 久坐不动的人、不良的职业姿势、不良姿势的学生、从事计算机编程等职业的人、文员和伏案工作的人更容易患上机械性颈部疼痛。 机械性颈部疼痛最常见的原因是肌肉紧绷,上斜方肌和肩胛提肌是受累最多的肌肉

研究概览

详细说明

随着时间的推移,颈部疼痛会对接收到的任何传入输入的中央处理产生负面影响,因为它会对中枢神经系统的本体感受输入造成干扰。 Vuillerme 和 Pinsault 指出,颈部肌肉本体感受器会受到疼痛性电刺激的刺激。 因此,机械性颈部疼痛患者的关节本体感觉会受到影响。

机械性颈部疼痛的保守治疗包括许多治疗选择,如电疗,包括湿热、经皮电神经刺激疗法和不同的手动治疗选项,如颈椎和胸部动员和操作、自然隆突滑动和持续自然隆突滑动、Cyriax 技术、手动压力释放、缺血性压缩和本体感觉神经肌肉促进。 弱肌群的姿势再教育和力量训练具有有益效果。 关节松动和推拿被广泛用作机械性颈部疼痛的治疗方法,因为 90% 的物理治疗师和脊椎按摩师都使用低速被动振荡运动的颈椎松动来治疗颈部疼痛。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Islamabad、Punjab、巴基斯坦
        • Riphah international hospital Sihala

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 在数字疼痛评定量表 (NPRS) 上得分为 4-8 分的中等强度非放射性颈部疼痛患者
  • 颈部残疾指数 (NDI) 得分为 20% 或更高(在 0 到 50 的范围内为 10 分或更高)
  • 颈椎关节位置误差大于7.1厘米或4.5度的患者

排除标准:

  • 有颈椎外伤、骨折或手术史的患者。
  • 解剖颈椎异常
  • 出现任何神经系统症状
  • 良性阵发性位置性眩晕病史
  • 颈部疼痛并放射到手臂和上肢。
  • 诊断出斜颈和脊柱侧凸病例
  • 骨质疏松症史,任何心脏疾病
  • 在过去 6 个月内参加过颈部锻炼计划。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:颈椎手法
在颈椎操作中,为每个受试者的颈椎提供高速、低幅度的操作。
为每个受试者的颈椎提供高速、低幅度的操作。
有源比较器:常规疗法
  • 15分钟湿热敷
  • 颈部等距运动
  • 保持5-8秒,重复10次
  • 颈椎活动范围
  • 在无痛范围内重复 10 次旋转运动
15 分钟湿热敷 颈部等距运动 保持 5-8 秒并重复 10 次 颈椎运动范围 在无痛范围内旋转运动重复 10 次

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
关节位置感测试
大体时间:四周
目标放置在距离患者 90 厘米的墙上,处于患者坐姿头部的高度。 目标的直径通常为 40 厘米,带有以 1 厘米为增量的同心圆。 将激光指示器或类似的瞄准装置安装到轻型头带上,然后将其放在患者的头部。 然后要求患者专注于找到自然的头部休息位置,以便激光指示器与目标的中心或“靶心”对齐。 闭上眼睛,患者会在一个运动平面上主动移动头部,并尝试尽可能准确地回到起始位置。
四周
数字血压计
大体时间:四周
它是技术最先进的血压计。 它由一个电子传感器组成,用于测量血压,读数显示在数字监视器上。 为了测量血压,仪器测量动脉的波动
四周
呼吸率测量
大体时间:四周
要测量一个人的呼吸频率,请让这个人安静地休息片刻。 启动 60 秒的计时器,并在他们每次呼吸时计数。 使用手表上的秒针或手机上的计时器准确记录此人的呼吸 1 分钟。 分钟开始后,每次看到他们的胸部起伏时都要数一数。
四周
NPRS(数字疼痛评定量表)。
大体时间:四周
数字疼痛评定量表 (NPRS) 测量疼痛的主观强度。 NPRS 是一个从 0 到 10 的 11 分制量表。“0”= 没有疼痛,“10”= 可以想象到的最剧烈的疼痛,而 NPRS 表现出适度的可靠性
四周
NDI (U)(颈部残疾指数)
大体时间:四周
颈部残疾指数是一个评估疼痛和相关残疾的十项自我报告问卷,总分最高为 50 分。 本研究将使用乌尔都语版本的颈部残疾指数。 类内相关系数 (ICC) 显示所有项目都具有出色的重测可靠性 (ICC = 0.86-0.98) 和 NDI-U 的总分 (ICC = 0.99)
四周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Maria khalid, MSOMPT、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年12月1日

初级完成 (实际的)

2023年7月10日

研究完成 (实际的)

2023年7月10日

研究注册日期

首次提交

2022年12月6日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月6日

首次发布 (实际的)

2022年12月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月25日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC- 01395 Hafsa Bint Bilal

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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