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Efeitos da manipulação da coluna cervical em pacientes com dor cervical mecânica

25 de julho de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da Manipulação da Coluna Cervical na Propriocepção, Pressão Arterial e Frequência Respiratória em Pacientes com Dor Mecânica no Pescoço

A cervicalgia mecânica é conhecida como uma das desordens mais comuns do sistema músculo-esquelético. Na população idosa, a prevalência de dor no pescoço varia até 38%, enquanto a prevalência pontual e a prevalência ao longo da vida variam de 6% a 22% e 14,2% a 71%, respectivamente. A cervicalgia é definida pela associação internacional para o estudo da dor como: "Dor percebida como originada em qualquer parte da região delimitada superiormente pela linha nucal superior, inferiormente pela linha transversal que passa pela ponta do primeiro processo espinhoso torácico e lateralmente pelo plano sagital tangente à borda lateral do pescoço". Existem causas variáveis ​​de dor no pescoço, como trauma, infecções, condições inflamatórias, condições musculoesqueléticas, doenças reumáticas e doenças congênitas. Existem vários graus de incapacidade e limitação das atividades causadas pela cervicalgia, como redução da produtividade no trabalho e diminuição da qualidade de vida . As pessoas que têm um estilo de vida sedentário, posturas ocupacionais ruins, estudantes com postura ruim, pessoas envolvidas em ocupações como programação de computadores, trabalhadores administrativos e trabalhos de escritório têm maior probabilidade de sofrer de dores mecânicas no pescoço. A causa mais comum de dor mecânica no pescoço é a tensão muscular, o trapézio superior e o elevador da escápula são os músculos mais envolvidos

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A dor no pescoço pode, com o tempo, afetar negativamente o processamento central de qualquer entrada aferente recebida, pois pode criar um distúrbio na entrada proprioceptiva do Sistema Nervoso Central. Vuillerme e Pinsault afirmaram que os proprioceptores dos músculos cervicais são estimulados por estímulos elétricos dolorosos. Portanto, a propriocepção articular pode ser afetada em pacientes com cervicalgia mecânica.

O manejo conservador da dor cervical mecânica inclui muitas opções de tratamento, como eletroterapia, que inclui calor úmido, terapia de estimulação elétrica nervosa transcutânea e diferentes opções de terapia manual, como mobilização e manipulação cervical e torácica, Deslizamentos Apofisários Naturais e Deslizamentos Apofisários Naturais Sustentados, técnica Cyriax, pressão manual liberação, compressão isquêmica e facilitação neuromuscular proprioceptiva. A reeducação postural e o treinamento de força do grupo muscular fraco têm efeitos benéficos. A mobilização e manipulação articular são amplamente utilizadas como tratamento para dor cervical mecânica, pois mobilizações cervicais, que são movimentos oscilatórios passivos de baixa velocidade, são usadas por 90% dos fisioterapeutas e quiropráticos para tratar pessoas com dor cervical.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Paquistão
        • Riphah international hospital Sihala

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com dor cervical não irradiada de intensidade moderada com pontuação de 4 a 8 na escala numérica de avaliação da dor (NPRS)
  • Ter uma pontuação no Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI) de 20% ou mais (10 pontos ou mais em uma escala de 0 a 50)
  • Pacientes com erro de posição da articulação cervical maior que 7,1 cm ou 4,5 graus

Critério de exclusão:

  • Pacientes com histórico positivo de trauma, fratura ou cirurgia da coluna cervical.
  • anormalidade anatômica da coluna cervical
  • apresentou qualquer sinal neurológico
  • história de vertigem posicional paroxística benigna
  • Dor no pescoço com irradiação para o braço e extremidade superior.
  • Casos diagnosticados de torcicolo e escoliose
  • Histórico de osteoporose, Qualquer distúrbio cardíaco
  • participou de um programa de exercícios para o pescoço nos últimos 6 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: manipulação cervical
na manipulação cervical, forneça uma manipulação de alta velocidade e baixa amplitude para a coluna cervical de cada sujeito.
fornecem uma manipulação de alta velocidade e baixa amplitude para a coluna cervical de cada sujeito.
Comparador Ativo: terapia convencional
  • 15 minutos de bolsa quente úmida
  • Exercício isométrico do pescoço
  • segure por 5-8 segundos e repita 10 vezes
  • Amplitude de movimento cervical
  • 10 repetições de movimento em rotação dentro da faixa livre de dor
15 minutos de bolsa quente úmida Pescoço Exercício isométrico segure por 5-8 segundos e repita 10 vezes Amplitude de movimento cervical 10 repetições de movimento em rotação sem dor

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de senso de posição articular
Prazo: quatro semanas
Um alvo é colocado em uma parede a 90 cm de distância do paciente, na altura da cabeça do paciente sentado. O alvo tem tipicamente 40 cm de diâmetro com círculos concêntricos em incrementos de 1 cm. Um apontador laser ou dispositivo de direcionamento semelhante é montado em uma faixa de cabeça leve e então colocado na cabeça do paciente. O paciente é então solicitado a se concentrar em encontrar a posição natural da cabeça em repouso, de modo que o ponteiro do laser esteja alinhado com o centro ou "alvo" do alvo. Com os olhos fechados, o paciente moverá ativamente a cabeça em um plano de movimento e tentará retornar à posição inicial com a maior precisão possível.
quatro semanas
Esfigmomanômetro digital
Prazo: quatro semanas
É o esfigmomanômetro tecnologicamente mais avançado. Consiste em um sensor eletrônico para medir a pressão arterial e as leituras são exibidas no monitor digital. Para medir a pressão arterial, o instrumento mede as flutuações das artérias
quatro semanas
Medição da frequência respiratória
Prazo: quatro semanas
Para medir a frequência respiratória de uma pessoa, peça à pessoa que descanse em silêncio por um momento. Inicie um cronômetro por 60 segundos e conte toda vez que eles respirarem. Use o ponteiro dos segundos em seu relógio ou um cronômetro em seu telefone para acompanhar a respiração da pessoa por exatamente 1 minuto. Assim que o minuto começar, conte todas as vezes que você vir o peito dele subir.
quatro semanas
NPRS (Escala Numérica de Avaliação da Dor).
Prazo: quatro semanas
A Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) mede a intensidade subjetiva da dor. O NPRS é uma escala de onze pontos de 0 a 10. "0" = sem dor e "10" = a dor mais intensa imaginável, enquanto o NPRS exibiu confiabilidade moderada
quatro semanas
NDI (U) (Índice de Incapacidade do Pescoço)
Prazo: quatro semanas
O índice de incapacidade do pescoço é um questionário autorreferido de dez itens que avalia a dor e a incapacidade associada, com uma pontuação máxima total de 50 pontos. Uma versão em urdu do índice de incapacidade do pescoço será usada neste estudo. Um coeficiente de correlação intraclasse (ICC) revelou excelente confiabilidade teste-reteste para todos os itens (ICC = 0,86-0,98) e escores totais (ICC = 0,99) do NDI-U
quatro semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

10 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

10 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Real)

14 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC- 01395 Hafsa Bint Bilal

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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