- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05649397
Efeitos da manipulação da coluna cervical em pacientes com dor cervical mecânica
Efeitos da Manipulação da Coluna Cervical na Propriocepção, Pressão Arterial e Frequência Respiratória em Pacientes com Dor Mecânica no Pescoço
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A dor no pescoço pode, com o tempo, afetar negativamente o processamento central de qualquer entrada aferente recebida, pois pode criar um distúrbio na entrada proprioceptiva do Sistema Nervoso Central. Vuillerme e Pinsault afirmaram que os proprioceptores dos músculos cervicais são estimulados por estímulos elétricos dolorosos. Portanto, a propriocepção articular pode ser afetada em pacientes com cervicalgia mecânica.
O manejo conservador da dor cervical mecânica inclui muitas opções de tratamento, como eletroterapia, que inclui calor úmido, terapia de estimulação elétrica nervosa transcutânea e diferentes opções de terapia manual, como mobilização e manipulação cervical e torácica, Deslizamentos Apofisários Naturais e Deslizamentos Apofisários Naturais Sustentados, técnica Cyriax, pressão manual liberação, compressão isquêmica e facilitação neuromuscular proprioceptiva. A reeducação postural e o treinamento de força do grupo muscular fraco têm efeitos benéficos. A mobilização e manipulação articular são amplamente utilizadas como tratamento para dor cervical mecânica, pois mobilizações cervicais, que são movimentos oscilatórios passivos de baixa velocidade, são usadas por 90% dos fisioterapeutas e quiropráticos para tratar pessoas com dor cervical.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Punjab
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Islamabad, Punjab, Paquistão
- Riphah international hospital Sihala
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com dor cervical não irradiada de intensidade moderada com pontuação de 4 a 8 na escala numérica de avaliação da dor (NPRS)
- Ter uma pontuação no Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI) de 20% ou mais (10 pontos ou mais em uma escala de 0 a 50)
- Pacientes com erro de posição da articulação cervical maior que 7,1 cm ou 4,5 graus
Critério de exclusão:
- Pacientes com histórico positivo de trauma, fratura ou cirurgia da coluna cervical.
- anormalidade anatômica da coluna cervical
- apresentou qualquer sinal neurológico
- história de vertigem posicional paroxística benigna
- Dor no pescoço com irradiação para o braço e extremidade superior.
- Casos diagnosticados de torcicolo e escoliose
- Histórico de osteoporose, Qualquer distúrbio cardíaco
- participou de um programa de exercícios para o pescoço nos últimos 6 meses.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: manipulação cervical
na manipulação cervical, forneça uma manipulação de alta velocidade e baixa amplitude para a coluna cervical de cada sujeito.
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fornecem uma manipulação de alta velocidade e baixa amplitude para a coluna cervical de cada sujeito.
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Comparador Ativo: terapia convencional
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15 minutos de bolsa quente úmida Pescoço Exercício isométrico segure por 5-8 segundos e repita 10 vezes Amplitude de movimento cervical 10 repetições de movimento em rotação sem dor
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste de senso de posição articular
Prazo: quatro semanas
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Um alvo é colocado em uma parede a 90 cm de distância do paciente, na altura da cabeça do paciente sentado.
O alvo tem tipicamente 40 cm de diâmetro com círculos concêntricos em incrementos de 1 cm.
Um apontador laser ou dispositivo de direcionamento semelhante é montado em uma faixa de cabeça leve e então colocado na cabeça do paciente.
O paciente é então solicitado a se concentrar em encontrar a posição natural da cabeça em repouso, de modo que o ponteiro do laser esteja alinhado com o centro ou "alvo" do alvo.
Com os olhos fechados, o paciente moverá ativamente a cabeça em um plano de movimento e tentará retornar à posição inicial com a maior precisão possível.
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quatro semanas
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Esfigmomanômetro digital
Prazo: quatro semanas
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É o esfigmomanômetro tecnologicamente mais avançado.
Consiste em um sensor eletrônico para medir a pressão arterial e as leituras são exibidas no monitor digital.
Para medir a pressão arterial, o instrumento mede as flutuações das artérias
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quatro semanas
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Medição da frequência respiratória
Prazo: quatro semanas
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Para medir a frequência respiratória de uma pessoa, peça à pessoa que descanse em silêncio por um momento.
Inicie um cronômetro por 60 segundos e conte toda vez que eles respirarem.
Use o ponteiro dos segundos em seu relógio ou um cronômetro em seu telefone para acompanhar a respiração da pessoa por exatamente 1 minuto.
Assim que o minuto começar, conte todas as vezes que você vir o peito dele subir.
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quatro semanas
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NPRS (Escala Numérica de Avaliação da Dor).
Prazo: quatro semanas
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A Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) mede a intensidade subjetiva da dor.
O NPRS é uma escala de onze pontos de 0 a 10. "0" = sem dor e "10" = a dor mais intensa imaginável, enquanto o NPRS exibiu confiabilidade moderada
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quatro semanas
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NDI (U) (Índice de Incapacidade do Pescoço)
Prazo: quatro semanas
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O índice de incapacidade do pescoço é um questionário autorreferido de dez itens que avalia a dor e a incapacidade associada, com uma pontuação máxima total de 50 pontos.
Uma versão em urdu do índice de incapacidade do pescoço será usada neste estudo.
Um coeficiente de correlação intraclasse (ICC) revelou excelente confiabilidade teste-reteste para todos os itens (ICC = 0,86-0,98)
e escores totais (ICC = 0,99) do NDI-U
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quatro semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC- 01395 Hafsa Bint Bilal
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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