Efectos de la manipulación de la columna cervical en pacientes con dolor de cuello mecánico
25 de julio de 2023 actualizado por: Riphah International University
Efectos de la manipulación de la columna cervical sobre la propiocepción, la presión arterial y la frecuencia respiratoria en pacientes con dolor de cuello mecánico
El dolor de cuello mecánico es conocido como uno de los trastornos más comunes en el sistema musculoesquelético.
En la población anciana, la prevalencia del dolor de cuello varía hasta el 38 %, mientras que la prevalencia puntual y la prevalencia de por vida oscilan entre el 6 % y el 22 % y entre el 14,2 % y el 71 %, respectivamente.
La asociación internacional para el estudio del dolor define el dolor de cuello como: "Dolor percibido como originado en cualquier lugar dentro de la región limitada superiormente por la línea nucal superior, inferior por la línea transversal a través de la punta de la primera apófisis espinosa torácica y lateralmente por el plano sagital". tangencial al borde lateral del cuello".
Hay causas variables de dolor de cuello como traumatismos, infecciones, afecciones inflamatorias, afecciones musculoesqueléticas, enfermedades reumáticas y enfermedades congénitas.
Existen diversos grados de discapacidad y limitación de la actividad causados por el dolor de cuello, como la reducción de la productividad laboral y la disminución de la calidad de vida.
Las personas que tienen un estilo de vida sedentario, malas posturas ocupacionales, estudiantes con malas posturas, personas involucradas en ocupaciones como la programación de computadoras, trabajadores de oficina y trabajos de escritorio tienen más probabilidades de sufrir dolor de cuello mecánico.
La causa más común de dolor de cuello mecánico es la tensión muscular. El trapecio superior y el elevador de la escápula son los músculos más afectados.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Con el tiempo, el dolor de cuello puede afectar negativamente el procesamiento central de cualquier información aferente recibida porque puede crear una alteración en la información propioceptiva del Sistema Nervioso Central. Vuillerme y Pinsault afirmaron que los propioceptores de los músculos cervicales son estimulados por estímulos eléctricos dolorosos. Por tanto, la propiocepción articular puede verse afectada en pacientes con cervicalgia mecánica.
El manejo conservador del dolor de cuello mecánico incluye muchas opciones de tratamiento como electroterapia que incluye calor húmedo, terapia de estimulación nerviosa eléctrica transcutánea y diferentes opciones de terapia manual como movilización y manipulación cervical y torácica, deslizamientos apofisarios naturales y deslizamientos apofisarios naturales sostenidos, técnica Cyriax, presión manual liberación, compresión isquémica y facilitación neuromuscular propioceptiva. La reeducación postural y el entrenamiento de fuerza del grupo muscular débil tiene efectos beneficiosos. La movilización y la manipulación articulares se utilizan ampliamente como tratamiento para el dolor de cuello mecánico, ya que las movilizaciones cervicales, que son movimientos oscilatorios pasivos de baja velocidad, son utilizados por el 90% de los fisioterapeutas y quiroprácticos para tratar a las personas con dolor de cuello.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Islamabad, Punjab, Pakistán
- Riphah international hospital Sihala
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con dolor de cuello no irradiado de intensidad moderada con una puntuación de 4 a 8 en la escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
- Tener un índice de discapacidad del cuello (NDI) del 20 % o más (10 puntos o más en una escala de 0 a 50)
- Pacientes que tienen un error de posición de la articulación cervical superior a 7,1 cm o 4,5 grados
Criterio de exclusión:
- Pacientes con antecedentes positivos de trauma, fractura o cirugía de la columna cervical.
- anomalía anatómica de la columna cervical
- presentado con cualquier signo neurológico
- antecedentes de vértigo posicional paroxístico benigno
- Dolor de cuello con irradiación al brazo y extremidad superior.
- Casos diagnosticados de tortícolis y escoliosis
- Antecedentes de osteoporosis, cualquier trastorno cardíaco
- había participado en un programa de ejercicios para el cuello en los últimos 6 meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: manipulación cervical
en la manipulación cervical, proporcione una manipulación de baja amplitud y alta velocidad a la columna cervical de cada sujeto.
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proporcionar una manipulación de baja amplitud y alta velocidad a la columna cervical de cada sujeto.
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Comparador activo: terapia convencional
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15 minutos compresa caliente húmeda Cuello Ejercicio isométrico sostenido durante 5-8 segundos y repetir 10 veces Rango de movimiento cervical 10 repeticiones de movimiento en rotación dentro del rango libre de dolor
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de detección de posición conjunta
Periodo de tiempo: cuatro semanas
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Se coloca un objetivo en una pared a 90 cm del paciente, a la altura de la cabeza del paciente sentado.
El objetivo suele tener 40 cm de diámetro con círculos concéntricos en incrementos de 1 cm.
Se monta un puntero láser o un dispositivo de orientación similar en una diadema liviana que luego se coloca en la cabeza del paciente.
Luego se le pide al paciente que se concentre en encontrar la posición natural de la cabeza en reposo para que el puntero láser esté alineado con el centro o la "diana" del objetivo.
Con los ojos cerrados, el paciente moverá activamente la cabeza en un plano de movimiento e intentará volver a la posición inicial con la mayor precisión posible.
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cuatro semanas
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Esfigmomanómetro digital
Periodo de tiempo: cuatro semanas
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Es el esfigmomanómetro tecnológicamente más avanzado.
Consiste en un sensor electrónico para medir la presión arterial y las lecturas se muestran en el monitor digital.
Para medir la presión arterial, el instrumento mide las fluctuaciones de las arterias
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cuatro semanas
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Medición de la frecuencia respiratoria
Periodo de tiempo: cuatro semanas
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Para medir la frecuencia respiratoria de una persona, pídale que descanse en silencio por un momento.
Inicie un cronómetro durante 60 segundos y cuente cada vez que respira.
Use la manecilla de segundos de su reloj o un cronómetro en su teléfono para realizar un seguimiento de la respiración de la persona durante exactamente 1 minuto.
Una vez que comience el minuto, cuenta cada vez que veas que su pecho se eleva.
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cuatro semanas
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NPRS (Escala Numérica de Valoración del Dolor).
Periodo de tiempo: cuatro semanas
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La escala numérica de calificación del dolor (NPRS) mide la intensidad subjetiva del dolor.
La NPRS es una escala de once puntos del 0 al 10. "0" = sin dolor y "10" = el dolor más intenso imaginable mientras que la NPRS exhibió una confiabilidad moderada
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cuatro semanas
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NDI (U) (Índice de discapacidad del cuello)
Periodo de tiempo: cuatro semanas
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El índice de discapacidad del cuello es un cuestionario autoadministrado de diez ítems que evalúa el dolor y la discapacidad asociada, con una puntuación máxima total de 50 puntos.
En este estudio se utilizará una versión en urdu del índice de discapacidad del cuello.
Un coeficiente de correlación intraclase (ICC) reveló una excelente fiabilidad test-retest para todos los ítems (ICC = 0,86-0,98)
y puntuaciones totales (ICC = 0,99) del NDI-U
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cuatro semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
10 de julio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
10 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de diciembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
14 de diciembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de julio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de julio de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC- 01395 Hafsa Bint Bilal
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .