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기능적 근력 훈련이 경직성 마비 소아의 종아리 근육 길이 및 근력에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용 (MegaMuscle)

2025년 1월 6일 업데이트: Babette Mooijekind, Amsterdam UMC, location VUmc

기능적 근력 훈련이 경직성 마비 소아의 근육 형태 및 내측 비복근 근력에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

경직성 마비(SP)는 어린이의 일반적인 운동 상태이며 종종 뇌성마비로 인해 발생합니다. 골격근은 발달 초기의 뇌 손상으로 인해 SP 소아에서 다르게 발달합니다. 근력과 근육 길이는 일반적으로 발달하는(TD) 어린이에 비해 감소합니다. 특히 종아리 근육이 영향을 받아 특히 걷고 달리는 능력에 영향을 미쳐 사회 참여에 지장을 준다. 예를 들어 보툴리눔 독소 주사와 같이 근육을 늘려 관절의 운동 범위를 증가시키는 것을 목표로 하는 몇 가지 치료법이 있습니다. 그러나 이러한 치료는 부동화로 인한 컨디션 저하와 마비로 인해 근육이 약화될 수 있습니다.

네덜란드의 재활 센터에서는 더 잘 걷고 뛰기를 원하는 SP를 가진 어린이들에게 기능적 근력 훈련(MegaPower)이 제공됩니다. 이 훈련은 기능적 보행 테스트 동안 종아리 근력과 성능을 향상시키는 것으로 나타났습니다. 그러나 MegaPower 훈련이 근육 형태에 미치는 영향(i.a. 근육 부피와 길이)는 아직 알려지지 않았습니다. 따라서 본 연구의 목적은 3차원 초음파를 이용하여 SP 소아의 내측비복근 근육 형태에 대한 MegaPower 훈련의 효과를 평가하는 것이다. 메가파워 훈련으로 근육량이 증가하고 근육이 늘어나는 결과를 얻을 것으로 예상됩니다. 트레이닝으로 유도된 근육 섬유의 비대로 인해 근육량이 증가할 수 있으며, 이는 내측 비복근의 펜네이트 구조로 인해 근육 배 길이가 길어질 수 있습니다. 훈련 기간(12주)과 일반 관리 기간(12주)을 비교하기 위해 세 가지 다른 측정 시간(T0-T1-T2)을 사용하여 이 연구에 이중 기준 설계를 적용할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

23

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Amsterdam, 네덜란드, 1056 AB
        • 모병
        • Reade

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2개월 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

아이들은 네덜란드의 재활 센터에서 모집될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 총 운동 기능 분류 체계 I-III
  • 아이들은 분 동안 엎드려 있을 수 있어야 합니다. 1분
  • 아이들은 지시를 따를 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 6개월 이내에 다음 개입(중 하나)을 받았습니다.
  • 주조
  • 보툴리눔 독소 A형 주사
  • 정형 외과 수술.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
경련성 마비
경직성 마비가 있는 어린이
훈련은 가중 달리기와 고속 걷기 운동으로 구성되며 12주 동안 주 3회 실시된다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
근육 부피(dm^3)
기간: 훈련 시작 12주 전(-12주차)
훈련 시작 12주 전(-12주차)
근육 부피(dm^3)
기간: 교육 시작 시(0주차)
교육 시작 시(0주차)
근육 부피(dm^3)
기간: 교육 종료 시(12주차)
교육 종료 시(12주차)
근육 배 길이(mm)
기간: 훈련 시작 12주 전(-12주차)
훈련 시작 12주 전(-12주차)
근육 배 길이(mm)
기간: 교육 시작 시(0주차)
교육 시작 시(0주차)
근육 배 길이(mm)
기간: 교육 종료 시(12주차)
교육 종료 시(12주차)
힘줄 길이(mm)
기간: 훈련 시작 12주 전(-12주차)
훈련 시작 12주 전(-12주차)
힘줄 길이(mm)
기간: 교육 시작 시(0주차)
교육 시작 시(0주차)
힘줄 길이(mm)
기간: 교육 종료 시(12주차)
교육 종료 시(12주차)
다발 길이(mm)
기간: 훈련 시작 12주 전(-12주차)
훈련 시작 12주 전(-12주차)
다발 길이(mm)
기간: 교육 시작 시(0주차)
교육 시작 시(0주차)
다발 길이(mm)
기간: 교육 종료 시(12주차)
교육 종료 시(12주차)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
내측 비복근의 아이소메트릭 근력
기간: 교육 시작 시(0주차)
휴대용 동력계로 Nm 단위로 측정.
교육 시작 시(0주차)
내측 비복근의 아이소메트릭 근력
기간: 교육 종료 시(12주차)
휴대용 동력계로 Nm 단위로 측정.
교육 종료 시(12주차)
동적 근력
기간: 교육 시작 시(0주차)
한쪽 다리로 서서 발뒤꿈치 상승 테스트. 반복 횟수로 측정됩니다.
교육 시작 시(0주차)
동적 근력
기간: 교육 종료 시(12주차)
한쪽 다리로 서서 발뒤꿈치 상승 테스트. 반복 횟수로 측정됩니다.
교육 종료 시(12주차)
기능적 강도 측정(FSM)
기간: 교육 시작 시(0주차)
하지 및 상지 기능 측정.
교육 시작 시(0주차)
기능적 강도 측정(FSM)
기간: 교육 종료 시(12주차)
하지 및 상지 기능 측정.
교육 종료 시(12주차)
1분 걷기 테스트
기간: 교육 시작 시(0주차)
도보 1분 거리(m).
교육 시작 시(0주차)
1분 걷기 테스트
기간: 교육 종료 시(12주차)
도보 1분 거리(m).
교육 종료 시(12주차)
10m 셔틀런 테스트
기간: 교육 시작 시(0주차)
도달한 걸음 수로 측정됩니다.
교육 시작 시(0주차)
10m 셔틀런 테스트
기간: 교육 종료 시(12주차)
도달한 걸음 수로 측정됩니다.
교육 종료 시(12주차)
6x15m 스프린트
기간: 교육 시작 시(0주차)
6x15m 스프린트 동안의 평균 시간(s)으로 측정됩니다.
교육 시작 시(0주차)
6x15m 스프린트
기간: 교육 종료 시(12주차)
6x15m 스프린트 동안의 평균 시간(s)으로 측정됩니다.
교육 종료 시(12주차)
발목 가동 범위
기간: 교육 시작 시(0주차)
고니오미터로 수동으로 측정한 최대 배굴 각도.
교육 시작 시(0주차)
발목 가동 범위
기간: 교육 종료 시(12주차)
고니오미터로 수동으로 측정한 최대 배굴 각도.
교육 종료 시(12주차)
체중(kg)
기간: 훈련 시작 12주 전(-12주차)
훈련 시작 12주 전(-12주차)
체중(kg)
기간: 교육 시작 시(0주차)
교육 시작 시(0주차)
체중(kg)
기간: 교육 종료 시(12주차)
교육 종료 시(12주차)
몸길이(m)
기간: 훈련 시작 12주 전(-12주차)
훈련 시작 12주 전(-12주차)
몸길이(m)
기간: 교육 시작 시(0주차)
교육 시작 시(0주차)
몸길이(m)
기간: 교육 종료 시(12주차)
교육 종료 시(12주차)
하단 다리 길이(mm)
기간: 훈련 시작 12주 전(-12주차)
측면 복사뼈와 경골 고원에서 측정.
훈련 시작 12주 전(-12주차)
하단 다리 길이(mm)
기간: 교육 시작 시(0주차)
측면 복사뼈와 경골 고원에서 측정.
교육 시작 시(0주차)
하단 다리 길이(mm)
기간: 교육 종료 시(12주차)
측면 복사뼈와 경골 고원에서 측정.
교육 종료 시(12주차)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의료 파일 정보
기간: 훈련 시작 12주 전(-12주차)
연령, 성별, GMFCS 수준, 병력
훈련 시작 12주 전(-12주차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marjolein M van der Krogt, Dr., Amsterdam UMC, location VUmc

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 20일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 5일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MegaMuscle
  • 20210088 (기타 보조금/기금 번호: JKF/KFA)
  • 2021015 (기타 보조금/기금 번호: Phelps stichting voor spastici)
  • AMS-2021-Innovatiecall-P5 (기타 보조금/기금 번호: Amsterdam Movement Sciences)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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