이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

다발성 경화증 환자에서 하지 자세 검사의 타당도 및 신뢰도 원문보기 KCI 원문보기 인용

2024년 12월 3일 업데이트: Celal Batuhan Güneysu, Pamukkale University
감각 장애는 다발성 경화증 환자에게 가장 중요한 문제 중 하나이며, 이러한 장애는 다발성 경화증의 첫 증상 중 하나입니다. 자기수용감각의 상실은 특히 다발성경화증 환자에서 흔합니다. 연구에 따르면 감각 장애의 정량적 측정을 위한 평가 방법이 부족합니다. 특히 임상에서는 고유수용감각을 평가하는 평가방법이 없다. 따라서 본 연구의 목적은 다발성경화증 환자의 고유수용감각을 평가하기 위한 하지 자세 검사의 타당성 및 신뢰도 연구를 수행하는 것이다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bursa, 칠면조
        • Romatem Bursa Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Hastanesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

다발성 경화증 개인

설명

포함 기준:

  • 20-65세
  • 0-5 사이의 EDSS 점수
  • 지난 1개월 동안 발작이 없었거나 발작 기간에 있지 않은 사람
  • 고혈압, 심장병, 당뇨병, 고지혈증, 악성종양 등의 전신질환이 없는 자
  • 하지의 균형 기능을 제한하는 수술을 받은 적이 없는 사람.
  • 고관절, 무릎 및 발목 구축이 없는 사람
  • 추가적인 신경계 질환이 없는 자
  • 전정억제제 또는 신경병증을 일으킬 수 있는 약물을 사용하지 않고 음주력이 없는 자
  • 작업에 대한 완전한 협력과 적응
  • 치료를 받는 데 동의하는 개인이 연구에 포함될 것입니다.

제외 기준:

  • 20세 미만 65세 이상
  • 공격 기간에 있음
  • 엉덩이, 무릎 또는 발목 구축
  • EDSS 5 이상
  • 고혈압, 심장병, 당뇨병, 고지혈증, 악성종양 등의 전신질환이 있는 경우
  • 추가 신경계 질환이 있는 경우
  • 신경병증을 유발하는 전정 억제제나 약물 또는 알코올 사용 습관이 있는 경우
  • 일에 협조하지 않고 적응하지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
다발성 경화증 환자
개인 다발성 경화증의하지의 고유 감각 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감각 평가-1
기간: 학업 수료까지 평균 1년
하지 자세 검사
학업 수료까지 평균 1년
감각평가-2
기간: 학업 수료까지 평균 1년
Kinesthesia (경사계)
학업 수료까지 평균 1년
균형 평가-1
기간: 학업 수료까지 평균 1년
단일 다리 자세를 통한 정적 균형
학업 수료까지 평균 1년
균형 평가-2
기간: 학업 수료까지 평균 1년
타임 업 앤 고를 통한 동적 균형
학업 수료까지 평균 1년
걷는 속도 평가
기간: 학업 수료까지 평균 1년
10미터 걷기 테스트
학업 수료까지 평균 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인구통계학적 평가
기간: 학업 수료까지 평균 1년
인구통계학적 형태
학업 수료까지 평균 1년
확장 장애 상태 척도(EDSS)
기간: 학업 수료까지 평균 1년
더 높은 수준의 장애를 나타내는 0에서 10까지 0.5 단위 증분의 범위입니다.
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 24일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 6일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다