이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

뇌성마비 아동의 균형교육에 사용된 표면이 다른 균형원판이 고유수용감각과 균형감각에 미치는 영향에 관한 연구.

2023년 1월 10일 업데이트: İlkan Cicek, Mustafa Kemal University

뇌성마비 아동의 균형 교육에 사용되는 표면이 다른 균형 디스크의 효과에 관한 연구

본 연구는 뇌성마비 아동의 균형 교육에 사용되는 표면이 다른 균형 디스크가 고유 감각과 균형에 미치는 영향을 조사하는 비침습적 전향적 연구입니다.

연구 개요

상세 설명

균형 훈련에는 많은 방법이 사용됩니다. 그 중 하나는 밸런스 디스크입니다. 밸런스 디스크는 매끄럽고 거친 표면으로 구성됩니다. 이 두 표면에서 뇌성 마비가 있는 어린이에게 균형 훈련이 제공됩니다. 균형 디스크 구조 덕분에 균형 발달에 적극적인 역할을 하지만 거친 표면과 매끄러운 표면과 훈련이 서로 우월한지에 대한 증거가 필요합니다. 두 표면의 차이를 아는 것은 직원이 치료에 사용할 표면에 대해 도움을 주고 어린이에게 유익할 것입니다.

본 연구의 목적은 고유수용감각과 균형감각 향상 측면에서 거친 표면과 매끄러운 표면의 차이가 있는지를 알아보는 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Hatay
      • Antakya, Hatay, 칠면조, 31000
        • 모병
        • Hatay Mustafa Kemal Üniversitesi
        • 부수사관:
          • Yılmaz Akbaş, doctoral lecturer

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 뇌성 마비로 진단
  • 운동 발달 지연 진단
  • 0-12세
  • GMFCS에 따른 레벨 1 및 2
  • 양측 및 일방적으로 영향을 받는 경련 유형 CP
  • 평가에 협조

제외 기준:

  • 지난 6개월간 보툴리눔 독소 투여
  • 지난 6개월 동안 수술을 받은 적이 있는 경우
  • 운동 장애, 운동 실조 및 저장성 유형 CP
  • 평가에 협조할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 뾰족한 균형 디스크 스터디 그룹
이 그룹의 아이들과 함께 보바스 요법을 공부하고 여분의 균형 디스크의 거친(뾰족한) 표면에서 균형 훈련을 할 것입니다.
보바스 요법
균형 디스크는 매끄럽고 거친 표면으로 구성됩니다. 이 두 표면에서 뇌성 마비가 있는 어린이에게 균형 훈련이 제공됩니다. 균형 디스크 구조 덕분에 균형 발달에 적극적인 역할을 합니다.
실험적: 부드러운 균형 디스크 연구 그룹
이 그룹의 아이들과 함께 보바스 요법을 공부하고 여분의 균형 디스크의 매끄러운(평평한) 표면에서 균형 훈련을 할 것입니다.
보바스 요법
균형 디스크는 매끄럽고 거친 표면으로 구성됩니다. 이 두 표면에서 뇌성 마비가 있는 어린이에게 균형 훈련이 제공됩니다. 균형 디스크 구조 덕분에 균형 발달에 적극적인 역할을 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소아 Berg 균형 테스트의 변경:
기간: 기준선 및 10주차
Pediatric Berg Balance Test는 취학 연령 아동의 기능적 균형 기술을 평가하는 데 사용되는 Berg Balance Test의 수정된 버전입니다. 환자는 56점 만점에 평가되며 최고 점수는 56입니다. 변경 사항이 평가됩니다
기준선 및 10주차
기능적 도달 테스트의 변경
기간: 기준선 및 10주차
Functional Reach Test는 간단한 단일 작업에서 동적 균형을 감지하는 임상 결과 측정 및 평가 도구입니다. 서있는 동안 안정적인 지지 기반을 유지하면서 최대 전방 도달 거리에서 뻗은 팔 길이 사이의 거리를 측정합니다. 변화가 평가됩니다.
기준선 및 10주차
한쪽 다리 서기 검사의 변화
기간: 기준선 및 10주차
한쪽 다리 자세 검사는 환자의 좌우 사지에서 균형을 잡고 서 있는 시간을 측정하여 정적 균형을 평가하는 검사이다. 변경이 평가됩니다.
기준선 및 10주차
고유수용성 감각 검사의 변화:
기간: 기준선 및 10주차

능동 및 수동 재배치 테스트는 발목 고유 감각을 평가하는 데 사용됩니다.

수동적 재배치: 테스트 대상자는 관절을 특정 각도로 배치하여 해당 위치를 학습하도록 요청받습니다. 그런 다음 관절을 수동적으로 움직이는 동안 환자에게 이전에 학습한 위치에 도달하면 움직임을 멈추도록 요청합니다. 사람이 찾은 각도와 이전에 가르친 각도의 수치 차이를 평가합니다.

능동적 재배치: 환자에게 팔다리를 움직여서 배운 자세를 찾도록 요청하고 수치 차이를 결정합니다. 변화가 평가됩니다.

기준선 및 10주차

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기간: 기준선
어린이의 키는 줄자로 cm 단위로 측정됩니다.
기준선
무게
기간: 기준선
그들의 무게는 정밀한 저울로 측정되고 kg으로 표시됩니다.
기준선
체질량 지수
기간: 기준선
체질량 지수는 킬로/미터*2로 표시됩니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 5일

기본 완료 (예상)

2023년 1월 9일

연구 완료 (예상)

2023년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PTIlkan

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다