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자궁내막증 여성의 삶의 질에 미치는 통증의 신경생리학적 운동치료와 교육

2025년 5월 29일 업데이트: Rebeca Abril Coello, University of Valladolid

자궁내막증 여성의 삶의 질에 미치는 통증의 신경생리학적 운동치료와 교육: 임상시험

본 연구의 목적은 자궁내막증 여성의 삶의 질 향상을 위해 ET 운동과 통증 교육을 이용한 치료를 평가하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

통증의 신경생리학에 대한 치료 운동 및 교육 프로그램을 통해 자궁내막증이 있는 여성의 삶의 질을 향상시키는 것을 목표로 하는 연구가 수행될 것입니다. 또한 2차 변수로 월경 증상, 성기능, 초음파로 측정한 복벽 두께가 관찰됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
      • Soria, 스페인, 42001
        • SBFisioterapia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세에서 45세 사이의 가임기 여성.
  • 자궁내막증 진단을 받은 여성.
  • 지난 3개월 동안 지속적이고 간헐적으로 치골 상부, 복부 또는 회음부에서 시각적 아날로그 척도(EVA)가 4~10(중등도-중증 통증)인 여성.

제외 기준:

  • 연구 중에 수술을 받아야 하는 여성.
  • 지난 6개월 이내에 복부 또는 골반 수술을 받았거나 출산(질 또는 제왕절개)을 한 여성.
  • 임신 중이거나 임신을 계획 중인 여성.
  • 심박조율기 또는 응고 장애가 교정되지 않은 여성, 심한 동반 질환, 암(지난 5년 이내 또는 현재), 심각한 정신 장애 또는 골반 또는 하지의 신경에 영향을 미치는 신경병증이 있는 여성.
  • 연구 시작 15일 전에 병리 또는 연구 영역과 관련된 물리 치료 또는 치료.
  • 스터드 시작 전 3개월 동안의 약물 변화

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료적 운동과 통증 신경생리학 교육

치료적 운동은 자세변화와 신체적 활동을 체계적이고 계획적으로 실행하여 변화를 교정하거나 예방하고, 신체 기능을 개선 또는 향상시키며, 견고하고 최적화된 전반적인 건강 상태를 위한 위험 요인을 예방하는 것입니다.

통증 신경생리학 교육:

통증 신경생리학 교육은 환자에게 신경계 통증의 신경생물학 및 신경생리학을 설명하여 처리를 개선하고 통증의 위협적인 의미를 줄이는 것으로 구성됩니다.
다른: 물리치료
실험군 참가자들에게 통증의 신경생리학에 대한 치료적 운동 및 교육 프로그램이 적용될 예정이다.
가짜 비교기: 가짜 비교기
건강한 습관에 대해 이야기합니다.
다른: 사기, 통제
건강한 습관에 대해 이야기합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Euroquol 5d -5L을 사용하여 평가 된 삶의 질 인식의 변화
기간: 최대 1 개월, 최대 3 개월의 기준선.
이 척도는 연구원 중 한 명이 관리하며,이 척도는 5 개의 차원을 포함하며 각 차원은 1에서 5까지의 점수가 할당되며,이 점수를 사용하면 사람의 삶의 질을 나타내는 코드가 얻어집니다. 높은 가치는 삶의 질이 좋지 않음을 나타냅니다.
최대 1 개월, 최대 3 개월의 기준선.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
복벽 근육 두께
기간: 최대 1 개월, 최대 3 개월의 기준선
정의 된 프로토콜에 따라 초음파를 갖는 복벽의 근육 두께.
최대 1 개월, 최대 3 개월의 기준선
성적 기능 평가 USINF 여성 성기능 지수 (IFSF)
기간: 최대 1 개월, 최대 3 개월의 기준선
규모는 연구원 중 한 명이 관리합니다. 이 설문지는 19 개의 질문으로 구성되며 욕망, 각성, 윤활, 오르가즘, 만족 및 고통; 각 질문에는 5 또는 6 옵션이 있으며 0에서 5까지의 점수를 할당합니다. 각 도메인의 점수는 요인을 곱하고 결과 최종은 도메인의 산술 합계입니다. 더 높은 성적 점수
최대 1 개월, 최대 3 개월의 기준선
CVM-22를 사용하여 평가 된 월경과 관련된 증상 (월경과 관련된 삶의 질)
기간: 최대 1 개월, 최대 3 개월의 기준선
규모는 연구원 중 한 명이 관리합니다. 최소값 = 0. 최대 값 = 66. 높은 결과는 생명의 양질의 생명과 관련이 있음을 나타냅니다.
최대 1 개월, 최대 3 개월의 기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Valladolid

수사관

  • 연구 책임자: SANDRA JIMENEZ, Doctor, University of Valladolid

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 29일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 12일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EndometriosisCdV2022

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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