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편두통 환자에서 GONB의 효능

2023년 1월 11일 업데이트: Moazzam Ali, Pain Medicine Department

만성 편두통 환자에서 초음파 유도 대후두신경차단의 진통 효능

본 연구는 편두통 환자에서 대후두신경차단의 진통효과를 알아보기 위해 수행되었다. 2022년 4월부터 2022년 10월까지 진행된 무작위 통제였습니다. 편두통을 앓고 있는 50명의 환자가 연구에 포함되었습니다. 그룹 G의 환자는 초음파 지도 하에 리그노카인과 덱사메타손으로 대후두신경 차단제(GONB)를 투여받았고, 그룹 S의 환자는 위약으로 0.9% 식염수를 투여받았습니다. Numeric Rating Scale을 사용한 통증 점수와 두통 일수는 시술 후 4주, 8주 및 12주에 일차 결과로 평가되었습니다. 총 두통 일수는 2차 결과로 기록되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lahore, 파키스탄
        • Pain Medicine Department

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세에서 60세 사이의 환자
  • 편두통 진단 사례

제외 기준:

  • 국소 마취제에 대해 알려진 알레르기가 있는 환자
  • 임신
  • 두개골 또는 자궁 경부 수술의 역사
  • 머리 부상
  • 약물 남용으로 인한 두통
  • 혈압, 당뇨병과 같은 조절되지 않는 전신 질환이 있는 환자
  • 갑상선기능저하증 또는 갑상선기능항진증
  • 지난 6개월 이내에 이미 GONB 또는 보툴리눔 독소 A형 치료를 받은 환자
  • 주요 정신 장애
  • 만성 통증 증후군의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 G
두통 쪽에서 리도카인과 덱사메타손을 사용한 초음파 안내 하의 대후두신경차단(GONB)
두통이 있는 쪽의 초음파 유도 대후두신경차단술
다른 이름들:
  • 덱사메타손과 리도카인이 포함된 GONB
두통이 있는 쪽의 초음파 유도 대후두신경차단술
다른 이름들:
  • 0.9% 염수 함유 GONB
활성 비교기: 그룹 S
0.9% 식염수(위약)를 사용하여 두통 쪽 초음파 안내 하에 대후두신경차단(GONB)
두통이 있는 쪽의 초음파 유도 대후두신경차단술
다른 이름들:
  • 덱사메타손과 리도카인이 포함된 GONB
두통이 있는 쪽의 초음파 유도 대후두신경차단술
다른 이름들:
  • 0.9% 염수 함유 GONB

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진통 효능
기간: 12주
NRS(Numeric Rating Scale)에서 평가한 통증 점수의 변화는 0에서 10까지입니다. 0은 통증 없음이고 10은 최대 통증입니다.
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두통 일
기간: 12주
연구 기간 동안 두통 일수.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Moazzam Ali, Pain Medicine Department

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 26일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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