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의료 종사자의 SARS-CoV-2 감염

2023년 1월 10일 업데이트: Chao Wu, The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

이전 COVID-19 백신 유무에 관계없이 의료 종사자의 SARS-CoV-2 감염 위험 및 COVID-19 중증도

현재 COVID-19 백신은 COVID-19를 예방하고 통제하는 가장 안전하고 경제적이며 효과적인 조치로 간주됩니다. 체액성 면역 및 세포성 면역을 포함하는 적응성 면역은 항바이러스 반응에서 역할을 한다. 세포 면역에는 장기 기억 면역을 제공할 수 있는 바이러스 특이적 B 세포와 T 세포가 포함됩니다. 급성 바이러스 감염의 경우 중화 항체는 감염을 예방하는 데 매우 중요하며, 기억 세포 면역은 감염 후 바이러스 복제를 제어하고 심각한 질병과 사망을 줄이는 데 핵심 요소인 돌연변이 균주를 제어하는 ​​데 좋은 광역 스펙트럼과 지속성을 유지할 수 있습니다. . 그러나 신종 코로나바이러스의 특이적 면역반응과 감염 위험성에 대한 체계적인 연구는 없으며, 백신에 의해 유도되는 특이적 방어면역반응이 감염 위험성을 감소시킬 수 있다는 명확한 결론도 없다. 따라서 이 연구는 전향적인 실제 코호트를 설정하고, 여러 기준 면역 보호 지표와 감염 위험 사이의 상관 관계를 분석하고, 돌발 감염이 있는 인구를 추적하고, 말초 혈액 및 호흡기 점막. 이번 연구는 코로나19의 개인 감염 위험성을 과학적으로 평가할 수 있는 중요한 과학적 근거를 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 중국
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국, 210008
        • 모병
        • The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

중국 난징의 난징 드럼타워 병원 의료진

설명

포함 기준:

  1. 연령 ≥18세
  2. SARS-CoV-2 핵산 검사 결과 72시간 이내에 음성 판정

제외 기준:

1. 본 연구 참여에 동의하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SARS-CoV-2 감염
기간: 2022년 12월부터 2023년 4월까지
핵산 검사 또는 항원 검사로 확인된 SARS-CoV-2 감염
2022년 12월부터 2023년 4월까지
COVID-19의 심각성
기간: 2022년 12월부터 2023년 4월까지
SARS-CoV-2 양성에서 음성으로의 기간, 발열일 등을 포함한 COVID-19 증상의 중증도
2022년 12월부터 2023년 4월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

수사관

  • 수석 연구원: Chao Wu, The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 3월 21일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 10일

처음 게시됨 (추정)

2023년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20222-746

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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