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医护人员中的 SARS-CoV-2 感染

接种过或未接种过 COVID-19 疫苗的医护人员感染 SARS-CoV-2 的风险和 COVID-19 的严重程度

目前,COVID-19疫苗被认为是防控COVID-19最安全、最经济、最有效的措施。 适应性免疫,包括体液免疫和细胞免疫,在抗病毒反应中发挥作用。 细胞免疫包括病毒特异性B细胞和T细胞,可提供长期记忆免疫。 对于急性病毒感染,中和抗体对预防感染具有重要意义,而记忆细胞免疫可以保持良好的广谱性和持久性控制突变株,是控制感染后病毒复制、减少重症和死亡的关键因素. 但是,目前还没有对新型冠状病毒的特异性免疫反应和感染风险进行系统研究,对于疫苗诱导的特异性保护性免疫反应哪些可以降低感染风险也没有明确的结论。 因此,本研究旨在建立前瞻性真实世界队列,分析多项基线免疫保护指标与感染风险的相关性,追踪突破性感染人群,监测外周血和外周血对COVID-19的动态特异性免疫反应。呼吸道粘膜。 这项研究将为我们科学评估个体感染COVID-19的风险提供重要的科学依据。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

600

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210008
        • 招聘中
        • The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

中国南京鼓楼医院的医护人员

描述

纳入标准:

  1. 年龄≥18岁
  2. SARS-CoV-2核酸检测72小时内呈阴性

排除标准:

1.不同意参加本研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
SARS-CoV-2 感染
大体时间:从2022年12月到2023年4月
通过核酸检测或抗原检测确认 SARS-CoV-2 感染
从2022年12月到2023年4月
COVID-19 的严重性
大体时间:从2022年12月到2023年4月
COVID-19 症状的严重程度,包括从 SARS-CoV-2 阳性到阴性的时间、发烧天数等。
从2022年12月到2023年4月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Chao Wu、The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年2月1日

初级完成 (预期的)

2023年3月21日

研究完成 (预期的)

2024年12月22日

研究注册日期

首次提交

2022年12月22日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月10日

首次发布 (估计)

2023年1月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年1月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月10日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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