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医療従事者のSARS-CoV-2感染

以前の COVID-19 ワクチンの有無にかかわらず、医療従事者における SARS-CoV-2 感染のリスクと COVID-19 の重症度

現在、COVID-19 ワクチンは、COVID-19 を予防および制御するための最も安全で経済的かつ効果的な手段と見なされています。 体液性免疫および細胞性免疫を含む適応免疫は、抗ウイルス応答において役割を果たします。 細胞性免疫には、長期記憶免疫を提供できるウイルス特異的 B 細胞および T 細胞が含まれます。 急性ウイルス感染の場合、中和抗体は感染を防ぐ上で非常に重要ですが、記憶細胞免疫は、変異株を制御する上で優れた広域スペクトルと持続性を維持できます。これは、感染後のウイルス複製を制御し、重篤な疾患と死亡を減らす重要な要素です。 . しかし、新型コロナウイルスの特異的免疫応答と感染リスクに関する体系的な研究はなく、ワクチンによって誘導されるどの特異的防御免疫応答が感染リスクを低下させることができるかについての明確な結論はありません。 したがって、この研究は、将来の現実世界のコホートを確立し、複数のベースライン免疫保護指標と感染リスクとの相関関係を分析し、ブレークスルー感染のある集団を追跡し、末梢血および呼吸器粘膜。 この研究は、COVID-19 による個人の感染リスクを科学的に評価するための重要な科学的根拠を提供します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Chao Wu, PhD
  • 電話番号:+8613809022921
  • メールdr.wu@nju.edu.cn

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210008
        • 募集
        • The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

南京ドラム タワー病院、南京、中国の医療従事者

説明

包含基準:

  1. 18歳以上
  2. SARS-CoV-2 核酸検査は 72 時間以内に陰性を示した

除外基準:

1.本研究への参加に同意しない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SARS-CoV-2感染
時間枠:2022年12月から2023年4月まで
SARS-CoV-2感染は、核酸検査または抗原検査のいずれかによって確認されました
2022年12月から2023年4月まで
COVID-19の重症度
時間枠:2022年12月から2023年4月まで
SARS-CoV-2 陽性から陰性までの期間、発熱日などを含む COVID-19 症状の重症度。
2022年12月から2023年4月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Chao Wu、The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年2月1日

一次修了 (予想される)

2023年3月21日

研究の完了 (予想される)

2024年12月22日

試験登録日

最初に提出

2022年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月10日

最初の投稿 (見積もり)

2023年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月10日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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