이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

백내장의 분자 병인 연구

2023년 1월 3일 업데이트: Jin Yang, Eye & ENT Hospital of Fudan University
백내장의 분자 병인을 연구하고 가능한 치료법을 찾기 위해 백내장 환자로부터 전방 수정체 캡슐을 수집했습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

DC 및 ARC 환자의 전방 수정체 캡슐과 사체 눈의 투명 결정을 수집했습니다. M6A epitranscriptomic microarray는 변경된 m6A 변형을 조사하고 차등적으로 발현된 mRNA를 결정하기 위해 수행되었습니다. 조절되지 않은 m6A 변형 수준의 잠재적인 역할은 Gene Ontology 및 Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes 경로 강화 분석을 통해 예측되었습니다. RNA methyltransferases, demethylases 및 reader의 조절되지 않은 발현을 확인하기 위해 실시간 중합 효소 연쇄 반응을 수행했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200031
        • 모병
        • Eye & ENT Hospital of Fudan University
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Lei Cai, MD
        • 수석 연구원:
          • Dongmei Ma, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

10년 이상 당뇨병을 앓고 있는 백내장 환자, 연령 관련 백내장 환자 및 사체 눈의 투명 결정체의 전방 수정체 피막 조직.

설명

포함 기준:

  • 당뇨병 백내장
  • 백내장 수술을 받았다

제외 기준:

  • 다른 안질환과 동반
  • 다른 눈 수술을 받았다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
DC 그룹
DC 환자의 전방 수정체 피막 조직
ARC 그룹
ARC 환자의 전방 수정체 피막 조직
엔씨그룹
사체 눈의 3개 연령 일치 투명 결정에서 수집한 전방 수정체 캡슐

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
mRNA의 m6A 변형
기간: 1 개월
Epitranscriptomic microarray 분석은 DC 샘플에서 mRNA의 차동 m6A 변형을 나타냅니다.
1 개월
mRNA의 발현 수준
기간: 1 개월
m6A 마이크로어레이 분석은 mRNA 발현 수준에 대한 데이터를 제공합니다.
1 개월
메틸화 mRNA 수준
기간: 1 개월
메틸화된 mRNA의 다양한 발현 수준에 대한 in vitro 검증
1 개월
RNA 메틸트랜스퍼라제 수준
기간: 1 개월
RNA methyltransferase의 다양한 발현 수준에 대한 in vitro 검증
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jin Yang, PhD, Eye & ENT Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 3일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CMP

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다