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L'étude de la pathogenèse moléculaire de la cataracte

3 janvier 2023 mis à jour par: Jin Yang, Eye & ENT Hospital of Fudan University
Pour étudier la pathogenèse moléculaire de la cataracte et explorer les traitements possibles, des capsules de cristallin antérieur ont été recueillies auprès de patients atteints de cataracte

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Des capsules de lentilles antérieures ont été recueillies chez les patients atteints de DC et d'ARC, et des cristaux transparents d'yeux de cadavres. Un microréseau épitranscriptomique M6A a été réalisé pour étudier les modifications modifiées de m6A et déterminer les ARNm exprimés de manière différentielle. Le rôle potentiel des niveaux de modification dérégulés de m6A a été prédit par des analyses d'enrichissement des voies de l'ontologie génétique et de l'encyclopédie de Kyoto des gènes et des génomes. Une réaction en chaîne par polymérase en temps réel a été réalisée pour identifier l'expression dérégulée des ARN méthyltransférases, des déméthylases et des lecteurs.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chine, 200031
        • Recrutement
        • Eye & ENT Hospital of Fudan University
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Lei Cai, MD
        • Chercheur principal:
          • Dongmei Ma, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tissus de la capsule du cristallin antérieur de patients atteints de cataracte atteints de diabète sucré de plus de 10 ans, de patients atteints de cataracte liée à l'âge et de cristaux transparents d'yeux de cadavres.

La description

Critère d'intégration:

  • cataracte diabétique
  • subi une opération de la cataracte

Critère d'exclusion:

  • Combiné avec d'autres maladies oculaires
  • a subi une autre chirurgie oculaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe DC
Tissus de la capsule antérieure du cristallin de patients DC
Groupe ARC
Tissus de la capsule du cristallin antérieur des patients ARC
Groupe CN
capsules antérieures du cristallin recueillies à partir de trois cristaux transparents d'yeux de cadavres appariés selon l'âge

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
m6A modification des ARNm
Délai: 1 mois
L'analyse par puce à ADN épitranscriptomique révèle la modification différentielle m6A des ARNm dans les échantillons de DC
1 mois
niveau d'expression des ARNm
Délai: 1 mois
les analyses du microréseau m6A fournissent des données sur les niveaux d'expression de l'ARNm
1 mois
niveaux d'ARNm méthylé
Délai: 1 mois
validation in vitro des divers niveaux d'expression de l'ARNm méthylé
1 mois
niveaux d'ARN méthyltransférase
Délai: 1 mois
validation in vitro des divers niveaux d'expression de l'ARN méthyltransférase
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Eye & ENT Hospital of Fudan University

Collaborateurs

National Natural Science Foundation of China

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jin Yang, PhD, Eye & ENT Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 janvier 2023

Première publication (Réel)

12 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CMP

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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