Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De moleculaire pathogenese-studie van cataract

3 januari 2023 bijgewerkt door: Jin Yang, Eye & ENT Hospital of Fudan University
Om de moleculaire pathogenese van cataract te bestuderen en mogelijke behandelingen te onderzoeken, werden voorste lenscapsules verzameld van cataractpatiënten

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Voorste lenscapsules werden verzameld van de patiënten met DC en ARC, en transparante kristallen van kadaverogen. M6A epitranscriptomische microarray werd uitgevoerd om de gewijzigde m6A-modificaties te onderzoeken en de differentieel tot expressie gebrachte mRNA's te bepalen. De potentiële rol van ontregelde m6A-modificatieniveaus werd voorspeld door middel van Gene Ontology en Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway-verrijkingsanalyses. Realtime polymerasekettingreactie werd uitgevoerd om de ontregelde expressie van RNA-methyltransferasen, demethylasen en lezers te identificeren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200031
        • Werving
        • Eye & ENT Hospital of Fudan University
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Lei Cai, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Dongmei Ma, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Voorste lenscapsuleweefsels van cataractpatiënten met diabetes mellitus ouder dan 10 jaar, patiënten met leeftijdsgebonden cataract en transparante kristallen van kadaverogen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • diabetische cataract
  • staaroperatie ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • Gecombineerd met andere oogziekten
  • onderging een andere oogoperatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
DC-groep
Voorste lenscapsuleweefsels van DC-patiënten
ARC-groep
Voorste lenscapsuleweefsels van ARC-patiënten
NC groep
voorste lenscapsules verzameld uit drie doorzichtige kristallen van kadaverogen van dezelfde leeftijd

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
m6A-modificatie van mRNA's
Tijdsspanne: 1 maand
Epitranscriptomische microarray-analyse onthult de differentiële m6A-modificatie van mRNA's in DC-monsters
1 maand
expressieniveau van mRNA's
Tijdsspanne: 1 maand
de m6A-microarray-analyses leveren gegevens voor mRNA-expressieniveaus
1 maand
niveaus van gemethyleerd mRNA
Tijdsspanne: 1 maand
in vitro validatie van de diverse expressieniveaus van gemethyleerd mRNA
1 maand
niveaus van RNA-methyltransferase
Tijdsspanne: 1 maand
in vitro validatie van de diverse expressieniveaus van RNA-methyltransferase
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Eye & ENT Hospital of Fudan University

Medewerkers

National Natural Science Foundation of China

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jin Yang, PhD, Eye & ENT Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

30 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CMP

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Staar

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mauritius

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren