Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Den molekylära patogenesstudien av katarakt

3 januari 2023 uppdaterad av: Jin Yang, Eye & ENT Hospital of Fudan University
För att studera den molekylära patogenesen av grå starr och utforska möjliga behandlingar, samlades främre linskapslar från kataraktpatienter

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Främre linskapslar samlades in från patienter med DC och ARC och genomskinliga kristaller av kadaveriska ögon. M6A epitranskriptomisk mikroarray utfördes för att undersöka de förändrade m6A-modifikationerna och bestämma de differentiellt uttryckta mRNA:n. Den potentiella rollen för dysregulerade m6A-modifieringsnivåer förutspåddes genom Gene Ontology och Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway anriching analyser. Realtidspolymeraskedjereaktion utfördes för att identifiera det oreglerade uttrycket av RNA-metyltransferaser, demetylaser och läsare.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200031
        • Rekrytering
        • Eye & ENT Hospital of Fudan University
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Lei Cai, MD
        • Huvudutredare:
          • Dongmei Ma, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Främre linskapselvävnader från kataraktpatienter med diabetes mellitus mer än 10 år, patienter med åldersrelaterad grå starr och genomskinliga kristaller av kadaveriska ögon.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • diabetisk grå starr
  • genomgick en grå starroperation

Exklusions kriterier:

  • Kombinerat med andra ögonsjukdomar
  • genomgick en annan ögonoperation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
DC-grupp
Anterior linskapselvävnad från DC-patienter
ARC-gruppen
Anterior linskapselvävnad från ARC-patienter
NC-gruppen
främre linskapslar insamlade från tre åldersmatchade genomskinliga kristaller av kadaveriska ögon

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
m6A-modifiering av mRNA
Tidsram: 1 månad
Epitranskriptomisk mikroarrayanalys avslöjar den differentiella m6A-modifieringen av mRNA i DC-prover
1 månad
uttrycksnivån för mRNA
Tidsram: 1 månad
m6A-mikroarrayanalyserna ger data för mRNA-expressionsnivåer
1 månad
nivåer av metylerat mRNA
Tidsram: 1 månad
in vitro-validering av de olika uttrycksnivåerna av metylerat mRNA
1 månad
nivåer av RNA-metyltransferas
Tidsram: 1 månad
in vitro-validering av de olika uttrycksnivåerna av RNA-metyltransferas
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Eye & ENT Hospital of Fudan University

Samarbetspartners

National Natural Science Foundation of China

Utredare

  • Huvudutredare: Jin Yang, PhD, Eye & ENT Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2023

Avslutad studie (Förväntat)

30 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2023

Första postat (Faktisk)

12 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CMP

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera