Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение молекулярного патогенеза катаракты

3 января 2023 г. обновлено: Jin Yang, Eye & ENT Hospital of Fudan University
Для изучения молекулярного патогенеза катаракты и изучения возможных методов лечения передние капсулы хрусталика были собраны у пациентов с катарактой.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Передние капсулы хрусталика были собраны у пациентов с ДК и АРК, а также прозрачные кристаллы трупных глаз. Эпитранскриптомный микрочип M6A был выполнен для исследования измененных модификаций m6A и определения дифференциально экспрессируемых мРНК. Потенциальная роль нерегулируемых уровней модификации m6A была предсказана с помощью анализа обогащения путей Gene Ontology и Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes. Полимеразная цепная реакция в реальном времени была проведена для выявления нарушения регуляции экспрессии РНК-метилтрансфераз, деметилаз и ридеров.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Lei Cai, MD
  • Номер телефона: 13816956828
  • Электронная почта: clyc0318@126.com

Места учебы

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200031
        • Рекрутинг
        • Eye & Ent Hospital of Fudan University
        • Контакт:
          • Jin Yang, PhD
          • Номер телефона: 13671632525
          • Электронная почта: jin_er76@hotmail.com
        • Главный следователь:
          • Lei Cai, MD
        • Главный следователь:
          • Dongmei Ma, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Ткани передней капсулы хрусталика от катаракты больных сахарным диабетом старше 10 лет, больных возрастной катарактой, а также прозрачные кристаллы трупных глаз.

Описание

Критерии включения:

  • диабетическая катаракта
  • перенес операцию катаракты

Критерий исключения:

  • В сочетании с другими заболеваниями глаз
  • перенес другую операцию на глазах

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа постоянного тока
Ткани передней капсулы хрусталика от пациентов с ДК
Группа АРК
Ткани передней капсулы хрусталика от пациентов с ARC
Группа NC
капсулы переднего хрусталика, собранные из трех одинаковых по возрасту прозрачных кристаллов трупных глаз

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
m6A модификация мРНК
Временное ограничение: 1 месяц
Анализ эпитранскриптомных микрочипов выявляет дифференциальную модификацию m6A мРНК в образцах ДК.
1 месяц
уровень экспрессии мРНК
Временное ограничение: 1 месяц
анализ микрочипов m6A предоставляет данные об уровнях экспрессии мРНК
1 месяц
уровни метилированной мРНК
Временное ограничение: 1 месяц
проверка in vitro различных уровней экспрессии метилированной мРНК
1 месяц
уровни РНК-метилтрансферазы
Временное ограничение: 1 месяц
проверка in vitro различных уровней экспрессии РНК-метилтрансферазы
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jin Yang, PhD, Eye & ENT Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CMP

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться