O Estudo Molecular da Patogênese da Catarata
3 de janeiro de 2023 atualizado por: Jin Yang, Eye & ENT Hospital of Fudan University
Para estudar a patogênese molecular da catarata e explorar possíveis tratamentos, cápsulas de lentes anteriores foram coletadas de pacientes com catarata
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Cápsulas anteriores do cristalino foram coletadas dos pacientes com DC e ARC, e cristais transparentes de olhos cadavéricos.
O microarranjo epitranscriptômico M6A foi realizado para investigar as modificações alteradas do m6A e determinar os mRNAs expressos diferencialmente.
O papel potencial dos níveis desregulados de modificação de m6A foi previsto por meio de análises de enriquecimento da via Gene Ontology e Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes.
A reação em cadeia da polimerase em tempo real foi realizada para identificar a expressão desregulada de RNA metiltransferases, demetilases e leitores.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Lei Cai, MD
- Número de telefone: 13816956828
- E-mail: clyc0318@126.com
Locais de estudo
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200031
- Recrutamento
- Eye & ENT Hospital of Fudan University
-
Contato:
- Jin Yang, PhD
- Número de telefone: 13671632525
- E-mail: jin_er76@hotmail.com
-
Investigador principal:
- Lei Cai, MD
-
Investigador principal:
- Dongmei Ma, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Tecidos da cápsula anterior do cristalino de pacientes com catarata com diabetes mellitus há mais de 10 anos, pacientes com catarata relacionada à idade e cristais transparentes de olhos cadavéricos.
Descrição
Critério de inclusão:
- catarata diabética
- passou por cirurgia de catarata
Critério de exclusão:
- Combinado com outras doenças oculares
- passou por outra cirurgia ocular
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Grupo DC
Tecidos da cápsula anterior da lente de pacientes DC
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Grupo ARC
Tecidos da cápsula anterior do cristalino de pacientes com ARC
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Grupo NC
cápsulas anteriores da lente coletadas de três cristais transparentes da mesma idade de olhos cadavéricos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
m6A modificação de mRNAs
Prazo: 1 mês
|
A análise de microarranjo epitranscriptômico revela a modificação diferencial m6A de mRNAs em amostras de DC
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1 mês
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nível de expressão de mRNAs
Prazo: 1 mês
|
as análises de microarray m6A fornecem dados para níveis de expressão de mRNA
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1 mês
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níveis de mRNA metilado
Prazo: 1 mês
|
validação in vitro dos diversos níveis de expressão de mRNA metilado
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1 mês
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Níveis de RNA metiltransferase
Prazo: 1 mês
|
validação in vitro dos diversos níveis de expressão da RNA metiltransferase
|
1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jin Yang, PhD, Eye & ENT Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
12 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de janeiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de janeiro de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CMP
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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