- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05682001
Kaihien molekyylipatogeneesitutkimus
tiistai 3. tammikuuta 2023 päivittänyt: Jin Yang, Eye & ENT Hospital of Fudan University
Kaihipotilailta kerättiin etulinssikapseleita kaihien molekulaarisen patogeneesin tutkimiseksi ja mahdollisten hoitojen tutkimiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Anterioriset linssikapselit kerättiin potilailta, joilla oli DC ja ARC, ja läpinäkyviä kuolleisten silmien kiteitä.
M6A-epitranskriptominen mikrosiru suoritettiin muuttuneiden m6A-modifikaatioiden tutkimiseksi ja differentiaalisesti ekspressoituneiden mRNA:iden määrittämiseksi.
Epäsäänneltyjen m6A:n modifikaatiotasojen mahdollinen rooli ennustettiin Gene Ontologyn ja Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes -polun rikastusanalyyseillä.
Reaaliaikainen polymeraasiketjureaktio suoritettiin RNA-metyylitransferaasien, demetylaasien ja lukijoiden säätelemättömän ilmentymisen tunnistamiseksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Lei Cai, MD
- Puhelinnumero: 13816956828
- Sähköposti: clyc0318@126.com
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200031
- Rekrytointi
- Eye & ENT Hospital of Fudan University
-
Ottaa yhteyttä:
- Jin Yang, PhD
- Puhelinnumero: 13671632525
- Sähköposti: jin_er76@hotmail.com
-
Päätutkija:
- Lei Cai, MD
-
Päätutkija:
- Dongmei Ma, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Anteriorisen linssikapselin kudokset kaihipotilailta, joilla on diabetes mellitus yli 10 vuotta, potilailta, joilla on ikään liittyvä kaihi, ja läpinäkyvät kuolleisten silmien kiteet.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- diabeettinen kaihi
- joutui kaihileikkaukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Yhdistettynä muihin silmäsairauksiin
- joutui muuhun silmäleikkaukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
DC-ryhmä
Anterioriset linssikapselikudokset DC-potilailta
|
|
ARC-ryhmä
Anterioriset linssikapselikudokset ARC-potilailta
|
|
NC ryhmä
etulinssikapselit, jotka on kerätty kolmesta ikään sopivasta läpinäkyvästä ruumiinsilmien kiteestä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
mRNA:iden m6A-modifikaatio
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Epitranskriptominen mikrosiruanalyysi paljastaa mRNA:iden differentiaalisen m6A-modifioinnin DC-näytteissä
|
1 kuukausi
|
|
mRNA:iden ilmentymistaso
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
m6A-mikrosiruanalyysit tarjoavat tietoa mRNA:n ilmentymistasoista
|
1 kuukausi
|
|
metyloidun mRNA:n tasot
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
metyloidun mRNA:n eri ilmentymistasojen in vitro validointi
|
1 kuukausi
|
|
RNA-metyylitransferaasin tasot
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
RNA-metyylitransferaasin eri ilmentymistasojen in vitro validointi
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jin Yang, PhD, Eye & ENT Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 12. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 12. tammikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMP
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .