Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaihien molekyylipatogeneesitutkimus

tiistai 3. tammikuuta 2023 päivittänyt: Jin Yang, Eye & ENT Hospital of Fudan University
Kaihipotilailta kerättiin etulinssikapseleita kaihien molekulaarisen patogeneesin tutkimiseksi ja mahdollisten hoitojen tutkimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Anterioriset linssikapselit kerättiin potilailta, joilla oli DC ja ARC, ja läpinäkyviä kuolleisten silmien kiteitä. M6A-epitranskriptominen mikrosiru suoritettiin muuttuneiden m6A-modifikaatioiden tutkimiseksi ja differentiaalisesti ekspressoituneiden mRNA:iden määrittämiseksi. Epäsäänneltyjen m6A:n modifikaatiotasojen mahdollinen rooli ennustettiin Gene Ontologyn ja Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes -polun rikastusanalyyseillä. Reaaliaikainen polymeraasiketjureaktio suoritettiin RNA-metyylitransferaasien, demetylaasien ja lukijoiden säätelemättömän ilmentymisen tunnistamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200031
        • Rekrytointi
        • Eye & ENT Hospital of Fudan University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Lei Cai, MD
        • Päätutkija:
          • Dongmei Ma, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Anteriorisen linssikapselin kudokset kaihipotilailta, joilla on diabetes mellitus yli 10 vuotta, potilailta, joilla on ikään liittyvä kaihi, ja läpinäkyvät kuolleisten silmien kiteet.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • diabeettinen kaihi
  • joutui kaihileikkaukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Yhdistettynä muihin silmäsairauksiin
  • joutui muuhun silmäleikkaukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
DC-ryhmä
Anterioriset linssikapselikudokset DC-potilailta
ARC-ryhmä
Anterioriset linssikapselikudokset ARC-potilailta
NC ryhmä
etulinssikapselit, jotka on kerätty kolmesta ikään sopivasta läpinäkyvästä ruumiinsilmien kiteestä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mRNA:iden m6A-modifikaatio
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Epitranskriptominen mikrosiruanalyysi paljastaa mRNA:iden differentiaalisen m6A-modifioinnin DC-näytteissä
1 kuukausi
mRNA:iden ilmentymistaso
Aikaikkuna: 1 kuukausi
m6A-mikrosiruanalyysit tarjoavat tietoa mRNA:n ilmentymistasoista
1 kuukausi
metyloidun mRNA:n tasot
Aikaikkuna: 1 kuukausi
metyloidun mRNA:n eri ilmentymistasojen in vitro validointi
1 kuukausi
RNA-metyylitransferaasin tasot
Aikaikkuna: 1 kuukausi
RNA-metyylitransferaasin eri ilmentymistasojen in vitro validointi
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jin Yang, PhD, Eye & ENT Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CMP

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa