A szürkehályog molekuláris patogenezisének vizsgálata
2023. január 3. frissítette: Jin Yang, Eye & ENT Hospital of Fudan University
A szürkehályog molekuláris patogenezisének tanulmányozása és a lehetséges kezelések feltárása érdekében szürkehályogos betegektől elülső lencsekapszulákat gyűjtöttünk.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Részletes leírás
A DC-ben és ARC-ben szenvedő betegektől elülső lencsekapszulákat, valamint a holttest szemek átlátszó kristályait gyűjtöttük.
M6A epitranszkriptomikus microarray-t végeztünk a megváltozott m6A módosulások vizsgálatára és a differenciálisan expresszált mRNS-ek meghatározására.
A diszregulált m6A módosulási szintek lehetséges szerepét a Gene Ontology és a Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes útvonal dúsítási elemzései segítségével jósolták meg.
Valós idejű polimeráz láncreakciót végeztünk az RNS-metiltranszferázok, demetilázok és olvasók diszregulált expressziójának azonosítására.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
150
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Lei Cai, MD
- Telefonszám: 13816956828
- E-mail: clyc0318@126.com
Tanulmányi helyek
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kína, 200031
- Toborzás
- Eye & ENT Hospital of Fudan University
-
Kapcsolatba lépni:
- Jin Yang, PhD
- Telefonszám: 13671632525
- E-mail: jin_er76@hotmail.com
-
Kutatásvezető:
- Lei Cai, MD
-
Kutatásvezető:
- Dongmei Ma, MD
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
10 évnél idősebb diabetes mellitusban szenvedő szürkehályogban szenvedő betegek, életkorral összefüggő szürkehályogban szenvedő betegek elülső lencsekapszula szövetei, valamint a holttest szemek átlátszó kristályai.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- diabéteszes szürkehályog
- szürkehályog műtéten esett át
Kizárási kritériumok:
- Más szembetegségekkel kombinálva
- más szemműtéten esett át
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Case-Control
- Időperspektívák: Leendő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
DC csoport
Elülső lencse kapszula szövetei DC betegektől
|
|
ARC csoport
Elülső lencsekapszula szövetek ARC-betegekből
|
|
NC csoport
elülső lencsekapszulák, amelyeket három korhű, átlátszó holttestszem kristályból gyűjtöttek össze
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az mRNS-ek m6A módosítása
Időkeret: 1 hónap
|
Az epitranskriptomikus microarray elemzés feltárja az mRNS-ek eltérő m6A módosulását DC mintákban
|
1 hónap
|
|
mRNS expressziós szintje
Időkeret: 1 hónap
|
az m6A microarray elemzések adatokat szolgáltatnak az mRNS expressziós szintekről
|
1 hónap
|
|
metilált mRNS szintje
Időkeret: 1 hónap
|
a metilált mRNS változatos expressziós szintjének in vitro validálása
|
1 hónap
|
|
RNS-metiltranszferáz szintje
Időkeret: 1 hónap
|
az RNS-metiltranszferáz változatos expressziós szintjének in vitro validálása
|
1 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Jin Yang, PhD, Eye & ENT Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. január 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2023. december 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2025. december 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. december 6.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. január 3.
Első közzététel (Tényleges)
2023. január 12.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. január 12.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. január 3.
Utolsó ellenőrzés
2023. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CMP
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .