Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den molekylære patogenese undersøgelse af grå stær

3. januar 2023 opdateret af: Jin Yang, Eye & ENT Hospital of Fudan University
For at studere den molekylære patogenese af grå stær og udforske mulige behandlinger, blev forreste linsekapsler indsamlet fra kataraktpatienter

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Forreste linsekapsler blev indsamlet fra patienter med DC og ARC og gennemsigtige krystaller af døde øjne. M6A epitranskriptomisk mikroarray blev udført for at undersøge de ændrede m6A-modifikationer og bestemme de differentielt udtrykte mRNA'er. Den potentielle rolle af dysregulerede m6A-modifikationsniveauer blev forudsagt gennem Gene Ontology og Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway berigelsesanalyser. Realtidspolymerasekædereaktion blev udført for at identificere den dysregulerede ekspression af RNA-methyltransferaser, demethylaser og læsere.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200031
        • Rekruttering
        • Eye & ENT Hospital of Fudan University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Lei Cai, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Dongmei Ma, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forreste linsekapselvæv fra kataraktpatienter med diabetes mellitus mere end 10 år, patienter med aldersrelateret grå stær og gennemsigtige krystaller af kadaveriske øjne.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • diabetisk grå stær
  • blev operation for grå stær

Ekskluderingskriterier:

  • Kombineret med andre øjensygdomme
  • gennemgik anden øjenoperation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
DC gruppe
Anterior linsekapselvæv fra DC-patienter
ARC gruppe
Anterior linsekapselvæv fra ARC-patienter
NC gruppe
forreste linsekapsler indsamlet fra tre aldersmatchede gennemsigtige krystaller af døde øjne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
m6A modifikation af mRNA'er
Tidsramme: 1 måned
Epitranskriptomisk mikroarray-analyse afslører den differentielle m6A-modifikation af mRNA'er i DC-prøver
1 måned
ekspressionsniveau af mRNA'er
Tidsramme: 1 måned
m6A-mikroarray-analyserne giver data for mRNA-ekspressionsniveauer
1 måned
niveauer af methyleret mRNA
Tidsramme: 1 måned
in vitro-validering af de forskellige ekspressionsniveauer af methyleret mRNA
1 måned
niveauer af RNA-methyltransferase
Tidsramme: 1 måned
in vitro-validering af de forskellige ekspressionsniveauer af RNA-methyltransferase
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Eye & ENT Hospital of Fudan University

Samarbejdspartnere

National Natural Science Foundation of China

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jin Yang, PhD, Eye & ENT Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2023

Studieafslutning (Forventet)

30. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

12. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CMP

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner