Lo studio della patogenesi molecolare della cataratta
3 gennaio 2023 aggiornato da: Jin Yang, Eye & ENT Hospital of Fudan University
Per studiare la patogenesi molecolare della cataratta ed esplorare possibili trattamenti, sono state raccolte capsule del cristallino anteriore da pazienti affetti da cataratta
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Le capsule della lente anteriore sono state raccolte dai pazienti con DC e ARC e cristalli trasparenti di occhi cadaverici.
Il microarray epitrascrittomico M6A è stato eseguito per studiare le modifiche alterate di m6A e determinare gli mRNA espressi in modo differenziato.
Il ruolo potenziale dei livelli di modifica di m6A disregolati è stato previsto attraverso analisi di arricchimento del percorso di Gene Ontology e Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes.
La reazione a catena della polimerasi in tempo reale è stata eseguita per identificare l'espressione disregolata di RNA metiltransferasi, demetilasi e lettori.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
150
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Lei Cai, MD
- Numero di telefono: 13816956828
- Email: clyc0318@126.com
Luoghi di studio
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Cina, 200031
- Reclutamento
- Eye & Ent Hospital of Fudan University
-
Contatto:
- Jin Yang, PhD
- Numero di telefono: 13671632525
- Email: jin_er76@hotmail.com
-
Investigatore principale:
- Lei Cai, MD
-
Investigatore principale:
- Dongmei Ma, MD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tessuti della capsula del cristallino anteriore da pazienti affetti da cataratta con diabete mellito superiore a 10 anni, pazienti con cataratta correlata all'età e cristalli trasparenti di occhi cadaverici.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- cataratta diabetica
- è stato operato di cataratta
Criteri di esclusione:
- Combinato con altre malattie degli occhi
- ha subito un altro intervento chirurgico agli occhi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Gruppo CC
Tessuti della capsula del cristallino anteriore da pazienti DC
|
|
Gruppo ARC
Tessuti della capsula del cristallino anteriore da pazienti con ARC
|
|
Gruppo NC
capsule del cristallino anteriore raccolte da tre cristalli trasparenti corrispondenti all'età di occhi cadaverici
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
modifica m6A degli mRNA
Lasso di tempo: 1 mese
|
L'analisi dei microarray epitrascrittomici rivela la modifica differenziale m6A degli mRNA nei campioni DC
|
1 mese
|
|
livello di espressione degli mRNA
Lasso di tempo: 1 mese
|
le analisi di microarray m6A forniscono dati per i livelli di espressione di mRNA
|
1 mese
|
|
livelli di mRNA metilato
Lasso di tempo: 1 mese
|
validazione in vitro dei diversi livelli di espressione dell'mRNA metilato
|
1 mese
|
|
livelli di RNA metiltransferasi
Lasso di tempo: 1 mese
|
validazione in vitro dei diversi livelli di espressione della RNA metiltransferasi
|
1 mese
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Jin Yang, PhD, Eye & ENT Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2022
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
30 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 dicembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 gennaio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
12 gennaio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 gennaio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 gennaio 2023
Ultimo verificato
1 gennaio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CMP
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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