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Die molekulare Pathogenese-Studie des Katarakts

3. Januar 2023 aktualisiert von: Jin Yang, Eye & ENT Hospital of Fudan University
Um die molekulare Pathogenese von Katarakt zu untersuchen und mögliche Behandlungen zu erforschen, wurden vordere Linsenkapseln von Kataraktpatienten gesammelt

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Von den Patienten mit DC und ARC wurden vordere Linsenkapseln und transparente Kristalle von Leichenaugen gesammelt. Ein epitranskriptomischer M6A-Mikroarray wurde durchgeführt, um die veränderten m6A-Modifikationen zu untersuchen und die differentiell exprimierten mRNAs zu bestimmen. Die potenzielle Rolle von dysregulierten m6A-Modifikationsniveaus wurde durch Gene Ontology und Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes Pathway Enrichment Analysen vorhergesagt. Es wurde eine Polymerase-Kettenreaktion in Echtzeit durchgeführt, um die fehlregulierte Expression von RNA-Methyltransferasen, Demethylasen und Readern zu identifizieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200031
        • Rekrutierung
        • Eye & ENT Hospital of Fudan University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Lei Cai, MD
        • Hauptermittler:
          • Dongmei Ma, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gewebe der vorderen Linsenkapsel von Kataraktpatienten mit Diabetes mellitus über 10 Jahre, Patienten mit altersbedingter Katarakt und transparente Kristalle von Leichenaugen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • diabetischer Katarakt
  • wurde am Grauen Star operiert

Ausschlusskriterien:

  • Kombiniert mit anderen Augenkrankheiten
  • einer anderen Augenoperation unterzogen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
DC-Gruppe
Gewebe der vorderen Linsenkapsel von DC-Patienten
ARC-Gruppe
Gewebe der vorderen Linsenkapsel von ARC-Patienten
NC-Gruppe
vordere Linsenkapseln, gesammelt aus drei gleichaltrigen transparenten Kristallen von Leichenaugen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
m6A-Modifikation von mRNAs
Zeitfenster: 1 Monat
Epitranskriptomische Microarray-Analyse zeigt die differentielle m6A-Modifikation von mRNAs in DC-Proben
1 Monat
Expressionsniveau von mRNAs
Zeitfenster: 1 Monat
die m6A-Microarray-Analysen liefern Daten für mRNA-Expressionsniveaus
1 Monat
Mengen an methylierter mRNA
Zeitfenster: 1 Monat
In-vitro-Validierung der verschiedenen Expressionsniveaus von methylierter mRNA
1 Monat
Spiegel der RNA-Methyltransferase
Zeitfenster: 1 Monat
In-vitro-Validierung der verschiedenen Expressionsniveaus der RNA-Methyltransferase
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Eye & ENT Hospital of Fudan University

Mitarbeiter

National Natural Science Foundation of China

Ermittler

  • Hauptermittler: Jin Yang, PhD, Eye & ENT Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CMP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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