Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie patogenezy molekularnej zaćmy

3 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Jin Yang, Eye & ENT Hospital of Fudan University
Aby zbadać molekularną patogenezę zaćmy i zbadać możliwe metody leczenia, od pacjentów z zaćmą pobrano torebki przedniej soczewki

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Od pacjentów z DC i ARC pobrano torebki przedniej soczewki oraz przezroczyste kryształy ze zwłok oczu. Przeprowadzono mikromacierz epitranskryptomiczną M6A w celu zbadania zmienionych modyfikacji m6A i określenia mRNA ulegających różnej ekspresji. Potencjalną rolę rozregulowanych poziomów modyfikacji m6A przewidziano za pomocą analiz wzbogacenia szlaku Gene Ontology i Encyklopedii Kioto genów i genomów. Przeprowadzono reakcję łańcuchową polimerazy w czasie rzeczywistym, aby zidentyfikować rozregulowaną ekspresję metylotransferaz, demetylaz i czytników RNA.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200031
        • Rekrutacyjny
        • Eye & ENT Hospital of Fudan University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Lei Cai, MD
        • Główny śledczy:
          • Dongmei Ma, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Tkanki torebki przedniej soczewki od pacjentów z zaćmą z cukrzycą od ponad 10 lat, pacjentów z zaćmą związaną z wiekiem oraz przezroczyste kryształy oczu zmarłych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zaćma cukrzycowa
  • przeszedł operację zaćmy

Kryteria wyłączenia:

  • W połączeniu z innymi chorobami oczu
  • przeszedł kolejną operację oka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa DC
Tkanki torebki przedniej soczewki od pacjentów DC
Grupa ARC
Tkanki torebki przedniej soczewki od pacjentów z ARC
Grupa NK
przednie torebki soczewki pobrane z trzech dopasowanych wiekowo przezroczystych kryształów ze zwłok oczu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
m6A modyfikacja mRNA
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Analiza mikromacierzy epitranskryptomicznej ujawnia zróżnicowaną modyfikację m6A mRNA w próbkach DC
1 miesiąc
poziom ekspresji mRNA
Ramy czasowe: 1 miesiąc
analizy mikromacierzy m6A dostarczają danych dotyczących poziomów ekspresji mRNA
1 miesiąc
poziomy metylowanego mRNA
Ramy czasowe: 1 miesiąc
walidacja in vitro różnych poziomów ekspresji metylowanego mRNA
1 miesiąc
poziom metylotransferazy RNA
Ramy czasowe: 1 miesiąc
walidacja in vitro różnych poziomów ekspresji metylotransferazy RNA
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Eye & ENT Hospital of Fudan University

Współpracownicy

National Natural Science Foundation of China

Śledczy

  • Główny śledczy: Jin Yang, PhD, Eye & ENT Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CMP

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj