白内障的分子发病机制研究
2023年1月3日 更新者：Jin Yang、Eye & ENT Hospital of Fudan University
为研究白内障的分子发病机制并探索可能的治疗方法，从白内障患者身上采集晶状体前囊
研究概览
详细说明
从患有DC和ARC的患者以及尸体眼睛的透明晶体中收集前晶状体囊。
执行 M6A 表观转录组微阵列以研究改变的 m6A 修饰并确定差异表达的 mRNA。
通过 Gene Ontology 和 Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes 通路富集分析预测了 m6A 修饰水平失调的潜在作用。
进行实时聚合酶链反应以确定 RNA 甲基转移酶、去甲基化酶和阅读器的失调表达。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Lei Cai, MD
- 电话号码：13816956828
- 邮箱：clyc0318@126.com
学习地点
-
-
Shanghai
-
Shanghai、Shanghai、中国、200031
- 招聘中
- Eye & ENT Hospital of Fudan University
-
接触：
- Jin Yang, PhD
- 电话号码：13671632525
- 邮箱：jin_er76@hotmail.com
-
首席研究员：
- Lei Cai, MD
-
首席研究员：
- Dongmei Ma, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
患有糖尿病10年以上的白内障患者、年龄相关性白内障患者的晶状体前囊组织，以及尸体眼睛的透明晶体。
描述
纳入标准：
- 糖尿病性白内障
- 接受了白内障手术
排除标准：
- 合并其他眼病
- 接受过其他眼科手术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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直流组
DC患者的晶状体前囊组织
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ARC集团
ARC 患者的晶状体前囊组织
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数控组
从尸体眼睛的三个年龄匹配的透明晶体中收集的前晶状体囊
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
mRNA 的 m6A 修饰
大体时间：1个月
|
表观转录组微阵列分析揭示了 DC 样本中 mRNA 的差异 m6A 修饰
|
1个月
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|
mRNA的表达水平
大体时间：1个月
|
m6A 微阵列分析提供了 mRNA 表达水平的数据
|
1个月
|
|
甲基化mRNA水平
大体时间：1个月
|
甲基化 mRNA 不同表达水平的体外验证
|
1个月
|
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RNA甲基转移酶水平
大体时间：1个月
|
RNA甲基转移酶不同表达水平的体外验证
|
1个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jin Yang, PhD、Eye & ENT Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年1月1日
初级完成 (预期的)
2023年12月1日
研究完成 (预期的)
2025年12月30日
研究注册日期
首次提交
2022年12月6日
首先提交符合 QC 标准的
2023年1月3日
首次发布 (实际的)
2023年1月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年1月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年1月3日
最后验证
2023年1月1日
更多信息
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